相关文档

• PCR引物设计的11条黄金法则.doc

  PCR引物设计的11条黄金法则1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的在NCBI上搜索不同物种的同一基因通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment）各基因相同的序列就是该基因的保守区2.引物长度一般在1530碱基之间引物长度（primer length）常用的是18-27 bp但不应大于38因为过长会导致其延伸温度大于74℃不适于

• PCR引物设计的11条黄金法则.doc

  #

• pcr引物设计的11条黄金原则.doc

  PCR引物设计的11条黄金法则2006-7-21 8:15:42　信息来源：本站　 　　PCR引物设计的11条黄金法则 生物谷 PCR引物设计的11条黄金法则 1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的在NCBI上搜索不同物种的同一基因通过序列分析 HYPERLINK soft 软件(比如DNAman)比对(Alignment

• PCR引物设计11条原则.doc

  #

• PCR设计引物原则.doc

  ①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。　　②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。　　③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。　　④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产

• pcr引物设计原则.ppt

  引物长度（primer length）产物长度（product length）序列Tm值 (melting temperature)ΔG值(internal stability)引物二聚体及发夹结构 （duplex formation and hairpin）错误引发位点（false priming site）引物及产物GC含量position） 反映了引物

• PCR引物设计方法.doc

  #

• PCR引物设计方法.doc

  #

• 学好英语的11条黄金法则.doc

  学好英语的11条黄金法则 study spoken English so as to make oralmunications so this order of importance of oral English study should be followed: Fluency Accuracy and Appropriateness. That is to say we hav

• 学好英语的11条黄金法则.doc

  学好英语的11条黄金法则 From: study spoken English so as to make oralmunications so this order of importance of oral English study should be followed: Fluency Accuracy and Appropriateness. That is to say we