烷烃——无官能团:1.一般C4及以下是气态C5以上为液态2.化学性质稳定不能使酸性高锰酸钾溶液溴水等褪色3.可以和卤素(氯气和溴)发生取代反应生成卤代烃和相应的卤化氢条件光照4.烷烃在高温下可以发生裂解例如甲烷在高温下裂解为碳和氢气烯烃——官能团:碳碳双键1.性质活泼可使酸性高锰酸钾溶液褪色2.可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色发生加成反应生成邻二溴代烷例如乙烯和溴加成生成12-二溴乙烷3.酸催化下和
高中有机物常见官能团的变化 各类烃及烃的衍生物的相互转化其实质是官能团之间的互换和变化与卤素原子的有关变化:光取代反应:①烷烃与卤素单质光照下反应:CH4 Cl2 CH3Cl HCl ②苯与卤素单质在铁催化下反应:BrFe Br2 HBrOH--③苯酚与溴水反应:BrBr—OH 3Br2
智立方中学生VIP学习中心 | 人广校区上海市福州路465号上海书城4楼成长热线: 33666416有机推断官能团的转化化学备课组教师陈玲玲年级 高三学生:日期 上课时间作业:教学目标1熟悉常见的有机物的基础性质2理解典型反应的反应机理3理解官能团转化的常规形式 知识梳理一、各类有机物间的衍变关系:二、重要的有机物反应及类型:1取代反应卤代:硝化:磺化:其它:2加成反应3氧化反应4还原反应5消去反
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重要官能团的典型性质碳碳双键氧化加成(H2X2 HX H2O)加聚氧化碳碳三键加成(H2X2 HX )氧化卤素原子(-X)水解消去醇羟基(-OH)Na催化氧化消去酯化酚羟基(-OH)酸性取代(苯环)显色 加成醛基(-CHO)加成氧化[催化氧化银镜反应新制Cu(OH) 2]羧基(-COOH)酸性酯化酯基(-COO-)水解1
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级有机化学一有机基本概念1.什么叫有机物(1)定义:(2)组成元素:含有碳元素的化合物为有机物 碳氢氧氮硫磷卤素等(碳的氧化物碳酸碳酸盐碳的金属化合物等看作无机物)主要元素其他元素2.基团:物质失去一个原子或原子团而得到的中性原子团思考1:下列微粒是否相同(1) -NO2NO2-与NO2(2) -OH与OH-(3) -CH3
专题一:有机物的分类官能团性质例1:按碳骨架分类下列说法正确的是( )ACH3CH(CH3)2属于链状化合物B属于芳香族化合物C属于脂环化合物D属于芳香烃例2:按官能团分类下列说法正确的是( )A属于芳香化合物B 属于羧酸C 属于醛类D属于酚类例3:(08四川卷)胡椒酚是植物挥发油的成分之一它的结构简式为:HO- AUTOTEXT 苯环 MERGEFORMAT -CH2CH=
正己烷红外光谱图CH3CH2CH2CH2CH2CH3正十二烷红外光谱图CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH32-甲基戊烷红外光谱图(CH3)2CH2CH2CH2CH3邻二甲苯红外光谱图间二甲苯红外光谱图对二甲苯红外光谱图正庚酸红外光谱图CH3CH2CH2CH2CH2CH2CO2H正癸酸红外光谱图CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CO2H1-癸烯
类别通? 式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃一卤代烃:R—X多元饱和卤代烃H2n2-mXm卤原子—XC2H5Br(Mr:109)卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇:R—OH饱和多元醇H2n2Om醇羟基—OHCH3OH(Mr:32)C2H5OH(Mr:46)羟
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