相关文档

• 质量管理制度8-不合格药品管理制度.doc

  ?文件名称: 不合格药品管理制度编 号:起草人: 共 页审核人:批准人: 批准日期:执行日期:变更记录:持有人:1目的：对不合格药品实行严格管理杜绝购进和销售不合格药品2依据：《药品经营质量管理规范》及其实施细则3适用范围：适用于在入库验收在库养护出库复核和销售过程中发现的不合格药品的管理4职责：各部门对本制度的实施负责5内容：??? 5.1定义：不合格药品是指药品质量(包括外观质

• 不合格药品管理制度.doc

  课题不合格药品管理制度课时2课时授课方式理论课()实验课( )习题课( )其 他( ) 教学目标:(分掌握熟悉了解三个层次)知识目标：1掌握：不合格药品确认不合格药品的处理程序 2熟悉：不合格药品的定义适用范围 3了解：不合格药品的销毁建立不合格药品管理制度的目的能力目标：能够识别不合格药品素质目标：依据药品管理法办事耐心细致的综合素质教学重点不合格药品的处理教学难点不合格药品确认

• 不合格药品管理制度.doc

  #

• 不合格药品管理制度.doc

  文件名称：不合格药品管理制度编号：HBHK-QM-17-2008起草部门：质管部起草人：审核人：批准人：起草日期：2008年7月批准日期：2008年8月1日批准日期：2008年8月10日版本号：第2版变更记录：变更原因：验收标准改变新法规颁布1.制定目的为保证不合格产品处于受控状态防止不合格药品进入或流出本企业杜绝不合格产品销售出库确保消费者用药安全特制定本制度2.适用范围本制度适用于经营过程中对

• 不合格药品管理制度2.doc

  不合格药品管理制度药品是用于防病治病的特殊商品其质量与人体的健康密切相关为严格不合格药品的控制管理确保消费者用药安全特制定本制二药剂管理部门负责对不合格药品实行有效控制管理三质量不合格药品不得采购入库和销售凡与法定质量标准及有关规定不符的药品均属不合格药品包括：1药品内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品2药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品3药品包装标签及说明书不符

• 药品质量管理制度.doc

  药品储存管理制度为保证对药品仓库实行科学规范的管理正确合理地储存保证药品储存质量根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》特制定本制度按照安全方便节约高效的原则正确选择仓位合理使用仓容应按照经营规模的需要配备符合规定要求的底垫货架等储存设施配置必要的库房温湿度监测和调控设施应设置温湿度条件适宜的恒温库阴凉库温度≤20℃冷库(指冰箱)温度在2—10℃之间各库房相对湿度应控制在45—75之间根

• 不合格品管理制度.doc

  不合格品管理制度1 主题内容与适用范围本规程规定了对不合格物料的处理及对不合格物料处置的有关职责和权限作出规定防止不合格品的非预期使用或交付确保产品满足顾客及相关法律法规的要求本规程适用于不合格原辅料包装材料半成品和成品2 职责 质量部：负责对不合格物料的跟踪 采购部：与供方进行沟通对外购不合格物料及时处理 业务部：负责发货成品与客户的协调召回等工作 生产部：负责不合格物料的返工

• 不合格品管理制度.doc

  不合格品管理制度 (一)目的为防止不合格的原辅材料半成品和成品的非预期转序和出厂对不合格品进行有效的控制 (二)职责 1质检部负责对不合格原辅材料和半成品成品的判定记录评审 2总经理负责对不合格品让步接收的处置决定 3产车间负责生产过程中不合格品的标识和隔离其他相关部门负责对不合格品的其他处置 (三)工作程序采购产品不合格的控制记录：应在《不合格及纠正措施处理单》上记录不合格情况

• 不合格品管理制度.doc

  颁发部门 人事行政部不合格保健食品管理制度接收部门生效日期2010年10月1日管理标准---质量制定人纳本诺制定日期文件编号 RGT-管字【2010】09-01号审核人审核日期文件页数共3页批准人批准日期分发部门人事行政部质检科销售部技术科1目的 对不合格保健食品实施严格管理以确保对不合格保健食品的妥善处理防止和杜绝差错流入市场2范围适用于本卖场所有不合格保健食品3责任质监科技术科销售部

• 不合格品管理制度.doc

  不合格品 =管理制度 t _blank 管理制度第一章 总则一目的加强对不合格产品进行识别和控制防止不合格品的非预期使用或交付二适用范围适用于对内的原辅材料半成品成品发生的不合格的控制和处理三职责1食品安全小组1）负责原辅料产品的质量 =3ca t _blank 标准 >标准制定并负责对内控标准的最终解释2）理化或微生物指标不符合要求的产品如有必要食品安全小组需共同与品控部