大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • .doc

    药品储存管理制度为保证对药品仓库实行科学规范的管理正确合理地储存保证药品储存质量根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》特制定本制度按照安全方便节约高效的原则正确选择仓位合理使用仓容应按照经营规模的需要配备符合规定要求的底垫货架等储存设施配置必要的库房温湿度监测和调控设施应设置温湿度条件适宜的恒温库阴凉库温度≤20℃冷库(指冰箱)温度在2—10℃之间各库房相对湿度应控制在45—75之间根

  • 验收.doc

    药品质量验收管理制度第一条 购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》等有关法律法规依法购进第二条医疗机构购进药品必须建立并执行进货检查验收制度验明药品合格证明和其他包装标识不符合规定要求的不得购进和使用验收人员应按照规定对药品外观内包装标签说明书等内容进行逐批验收并做好验收记录第三条 对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品不得自行使用或作退换货处理对出现货单不符质量

  • 信息.doc

    药品质量信息管理制度1为建立质量保证体系不断提高药品质量根据《中华人民共和国药品管理法》和《孝感市医疗机构药品管理工作暂行规定》特制定药品质量信息管理制度以确保购进使用贮存过程中的药品质量信息反馈顺畅2质量管理小组为质量信息中心负责质量信息的传递汇总处理3质量信息包括以下内容:(1)国家最新颁布的药品管理法律法规及行政规章国家新颁布的药品标准及其他技术性文件国家发布的药品质量公告及当地有关部门发布

  • 风险.doc

    质量风险管理制度目 的 :建立质量风险管理制度降低产品的质量风险适用范围 :适用于所生产药品整个生命周期质量风险的评估控制与审核的管理责 任:质量部负责组织进行质量风险评估控制与审核协调管理等相关事宜各职能部门负责配合本制度的实施内 容:1.质量风险的含义1.1药品生产过程中可能产生的质量问题和严重性的结合1.2可能

  • 汇编.doc

    药品质量管理制度汇编前言医院药剂科是负责管理临床用药和各项药学技术服务的医技科室在院长及主管副院长的下按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规和医院管理的规章制度具体负责医院的药事管理工作工作的重要组成部分 加强药品管理确保药品质量提高医疗质量保证患者用药安全有效药剂科必须根据医疗科研的实际需要根据《药品管理法》和《医院药剂管理办法》等规定加强医院药剂管理严把采购保管使用关为人民

  • 相关.doc

    药品使用质量管理规范化工作制度目录1药事部门和质量管理人员及各主要工作岗位职责及质量责任2药品购进管理制度3药品供货企业和购进药品合法资质审核制度4药品验收管理制度5药品储存管理制度6药品养护陈列管理制度7药品调配和处方审核管理制度8药品拆零管理制度9药品出库和发放制度10票据和凭证管理制度11有关设施设备使用和维护管理制度12特殊药品管理制度13不合格药品管理制度14人员培训和健康查体制度

  • (医院).doc

    药品质量管理制度(医院)药剂科职责文件名称:药剂科职责编号:起草人: 审核人: 批准人: 修订:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:一负责起草药品质量管理制度并认真组织执行二负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核三负责建立本单位所使用药品的质量档案四负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查处理及报告五负责不合格药品的检查确认和处理六负责药品的购进验收储存陈列保管养护调配

  • 档案.doc

    药品质量档案管理制度为确保质量管理工作的有效开展建立高效畅通的质量信息渠道充分发挥质量信息的作用根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规特制定本制度1质量信息是指单位内外环境对单位质量管理工作产生影响并作用于质量控制过程及结果的所有相关因素2质量信息包括以下内容①国家有关药品质量管理的法律法规及行政规章等②食品药品监督管理部门监督公告及药品监督抽查公告③市场情况的相关动态及发展导向④药品供应

  • 汇编.doc

    #

  • 8-不合格.doc

    ?文件名称: 不合格药品管理制度编 号:起草人: 共 页审核人:批准人: 批准日期:执行日期:变更记录:持有人:1目的:对不合格药品实行严格管理杜绝购进和销售不合格药品2依据:《药品经营质量管理规范》及其实施细则3适用范围:适用于在入库验收在库养护出库复核和销售过程中发现的不合格药品的管理4职责:各部门对本制度的实施负责5内容:??? 5.1定义:不合格药品是指药品质量(包括外观质

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部