酵母单杂交系统及其应用酵母单杂交(yeast one hybrid)技术是体外分析DNA与细胞内蛋白质相互作用的一种方法,通过对酵母细胞内报告基因表达状况的分析,来鉴别DNA结合位点并发现潜在的结合蛋白基因,或对DNA结合位点进行分析。运用此技术,能筛选到与DNA结合的蛋白质,并可直接从基因文库中得到编码该蛋白质的核苷酸序列,而无需复杂的蛋白质分离纯化操作,故在蛋白研究中,具有一定的优势;而且
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Yeast One Hybrid SystemI. IntroductionII. Yeast Molecular TechniquesIII. Constructing a Reporter Vector for One-Hybrid AnalysisIV. Generating a cDNA LibraryV. Co
中国国境卫生检疫杂志 200
cgh整理翻译 酵母杂交(Mating)过程1,准备过夜培养的含有诱饵和靶蛋白的菌株A挑去一个2-3mm的克隆放入50ml (含pGBKT7的Y2Hgold转入SD/-Trp,含pGADT7的Y187转入SD/-Leu )液体培养基中(晚上8点)。B250-270rpm30°C培养OD值到08(16-20h)(第二天,中午到下午四点左右)。C1000g5分钟收集菌体,去上清。D加入4-5毫升SD
酵母双杂交系统技术介绍01 May 2024 宝日医生物技术(北京)有限主要内容背景介绍: 蛋白质背景介绍: 为什么要研究蛋白互作?背景介绍: Clontech 酵母双杂交系统的功能背景介绍: Clontech分子生物学工具背景介绍: Matchmaker Gold 系统背景介绍: Matchmaker Gold系统原理Reporter GeneReporter GeneRepo
Conservation of replication timing reveals global and local regulation of replication origin activityHYPERLINK =Mx000fcller CA[auth]Carolin A. Müllerand HYPERLINK =Nieduszynski CA[auth]Conrad
酵母感受态细胞的制备及酵母转化酵母感受态细胞的制备转化规模YPDA 培养基平板上活化酵母菌小大文库接直径2-3ml的单克隆1个或多个于1ml YPDA 或SDa培养基中(最好选用四周之内的酵母菌落)涡旋打散菌体转移到表中右面所示体积的YPDA或SD培养基中50ml 50ml150ml30℃250rpm振荡培养16-18h至OD600大于1.5转移过夜培养的培养物于表中右面所示体积的YPDA中
酵母AH109感受态细胞制备(1)将AH109甘油菌划线于固体YPDA培养基上,30℃黑暗条件下,培养2~3天。用移液枪灭菌枪头蘸取单菌落菌体打入2 ml液体YPDA培养基中,30℃条件下,250 rpm/min过夜培养;(2)将过夜菌全部接种于50 ml液体YPDA培养基中,30℃条件,200 rpm / min培养到OD600值约05 ~ 06;(3)4℃条件,4000 rpm离心5 mi
目录介绍4试剂盒物品清单 7额外附加物品列表9酵母菌株11酵母载体14方法简述:单杂交文库的构建和筛选16方法简述:双杂交文库的构建和筛选17构建用于酵母单杂交的报告质粒载体18构建用于酵母双杂交的DNA-BD融合载体19构建生成cDNA文库21构建和筛选酵母单杂交和双杂交文库(简述)27酵母单杂交文库的构建和筛选28酵母双杂交文库的构建和筛选30方法A:通过酵母配对(Yeast Mat
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