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  ?第四节酶促反应动力学（kinetics of enzyme ）?一、底物浓度对酶反应速率的影响（一）V0－[S]曲线 1903年，Henry 提出 ES 中间络合物学说： S+E ? ES?P+E实验证据： ES复合物的电镜观察和晶体分析； E和S的共沉降（二）米氏方程（Michaelis-Menten equation）1913 年 Michaelis and Menten的假设： (1) S

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  第六节酶活性的调节酶活性的精细调节（酶分子水平）在一组系列反应中，催化第一步反应的酶往往被终产物抑制。这种抑制叫反馈抑制（feedback inhibition）。一、别构调节（Allosteric regulation）1 别构酶 (allosteric enzyme)酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合后发生构象变化，进而改变酶的活性状态，称为酶的别构调节。具有这种调节作用的酶叫别构

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  通知1）《有机化学》课程期末考试时间：6月27日上午地点：教学楼B205 闭卷2）补端午节拉下的课时间：6月10日（本周二）下午10-11节地点：教学楼C3013）教学日历调整6月16日（周一）第18、19章6月18日（周三）复习课第十五章 分子骨架的重排反应 Skeletal-Rearrangement Reaction Skeletal-Rearrangement Reaction it

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  第五节 核酸的性质一、核酸的水解（一）酸水解对酸敏感性：糖苷键 ? 磷酸酯键嘌呤碱糖苷键 ?嘧啶碱糖苷键（二）碱水解DNA一般对碱稳定。RNA 的磷酸酯键易被碱水解，产生核苷酸混合物。（三）酶水解（1）底物专一性ribonuclease， RNasedeoxyribonuclease，DNase（2）作用方式 核酸内切酶（endonuclease） 核酸外切酶（exonuclease）（3）断裂位

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  第四节RNA的结构不分支的单链、线性多聚核糖核苷酸；核苷酸之间以3‘,5’-磷酸二酯键相连。一、tRNA的结构特点???? 1 分子量较小（25KD, 70-90 nt, 沉降系数4 S）；2 含有较多的稀有碱基;? 33’末端都为CpCpAOH，用来接受AA；45’末端多为pG, 也有pC的；5tRNA的二级结构呈三叶草形tRNA三叶草形结构由5部分组成氨基酸臂（Amino acid arm），

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  第六章酶（Enzyme）什么是酶？酶是生物系统的反应催化剂，是活细胞产生的具有催化活性的生物分子。酶学发展简史第一节酶通论 Joseph Gaylussac糖发酵1857Pasteur发酵在活细胞中进行1878Kühne 提出“Enzyme”1897Büchner细胞提取液使糖发酵,化学本质是酶的作用*1894Fisher提出“锁与钥匙”学说Henri酶-底物中间复合物学说1913Michaeli

• __第06章第04节1.ppt

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• __第06章第04节2.ppt

  反应分两个阶段：第一阶段：快速酰化形成酰基酶共价中间物； （共价催化；酸碱催化）Ser195对底物肽键的羰基碳发生亲核攻击，His57获取质子。四面体中间过渡态形成(与C连接的四个原子成四面体)Ser195-His57-Asp102形成催化三联体（catalytic triad）（Asp102稳定过渡态中带正电荷的His57 ）肽键断裂，带氨基的产物游离；酰基-酶共价中间物形成。第二阶段开始：水分