O◆ 醛和酮的官能团C● 一元醛酮:选择含有羰基的最长碳链为主链 编号从靠近醛基(酮基)一端开始● 多元醛酮:含羰基尽可能多的碳链为主链2-丁烯醛?-CCOA●R R 空间位阻越大对反应越不利空间位阻越小对反应越有利H(醛)?RO R-O H H2OCRH24-二硝基苯肼醛或酮与氨衍生物加成通式:24-二硝基苯aOH HO-OHO2. 酮式和烯醇式互变异构 存在酮式-烯醇式
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 醛 和 酮 醛和酮都是具有羰基( )官能团的化合物因此又统称为羰基化合物 羰基与一个烃基和一个氢原子相连的化合物叫做醛(甲醛的羰基与两个氢原子相连) 称为醛基简写为—CHO 羰基与两个烃基相连的化合物 称
2.根据烃基的饱和情况二元醛酮 酮的普通命名法是按照羰基所连接的两个烃基命名例如: 7770730(vs) 710640(s)161.与氢氰酸加成 一般认为碱催化下氢氰酸对羰基的加成反应机理是: 2.与亚硫酸氢钠加成 不同的羰基化合物与亚硫酸氢钠加成能力的大小如下列数字(与1 mol NaHSO3在1 h生成加成物的百分数)所示:3340上述产物在酸性条件下加热便得到相应的αβ–不
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第一节 醛酮4152023 苯甲醛2-甲基丁醛3-甲基环己酮戊二醛8(1)与氢氰酸加成14说明: 说明: 17用Grignard试剂和酮有几种方式制备用乙醇来合成合成2-丁醇4152023 含有α-H的两种不同的醛在稀碱作用下发生交叉羟醛缩合可生成至少4种不同产物分离困难实用意义不大但不含α-H的醛与含有α-H的醛进行交叉羟醛缩合有一定的应用价值 连接2641520232930 不含α-
化学:答疑时间为:1月2日上午8:0011:30教4203考试时间为:1月4日上午8:0010:00教4308.第十一章 醛和酮1. 命名下列化合物:(1)24-环戊二烯酮 (2)4-甲基-4-氯代二苯甲酮 (3)6-氧代-2-庚烯醛(4)24-戊二烯醛 (5)4-羟基-2-氯苯甲醛2. 完成下列反应式:3. 用化学方法鉴别下列化合物 (注:Fehling试剂
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十二章 醛和酮主要学习内容:结构——羰基官能团的性质制备方法羰基的化学性质:亲核加成反应Beckmann重排 醛的自身缩合Cram规则4. 氧化还原 选择性Meerwein-Ponndorf还原Cannizzaro 反应 Clemmensen还原Wolff-Kishner-
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第8章 醛酮和醌Aldehyde Ketone and Quinone 从生产或理论的角度上看醛酮都占有极为重要的地位 从化学性能上以及在各种合成用途上讲醛酮都占有特殊的重要位置…… ——邢其毅 本
464受羰基的影响α碳上的氢原子较为活泼易发生取代反应还可发生缩合反应2. 加亚硫酸氢钠KMnO44. 加氨的衍生物反应通式:Na2-戊酮3638鉴别希夫试剂用于区别甲醛和其它醛
1)羰基的多少 2)烃基的结构HH>3CHOOR3例NaOH叔醇的制备RRCHCH3缩醛或胞二醚OROHOH233OH6)与羰基试剂(NH2-Y)的加成COO腙如何分离2-戊酮与丙醇 OH3CHCHH-3斐林试验CuCH酮在强烈的氧化条件下比如与浓硝酸共热则断裂氧化得到小分子的羧酸混合物CH例亲电加成(酮的氧化)
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