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  2.根据烃基的饱和情况二元醛酮 酮的普通命名法是按照羰基所连接的两个烃基命名例如： 7770730(vs) 710640(s)161.与氢氰酸加成 一般认为碱催化下氢氰酸对羰基的加成反应机理是： 2.与亚硫酸氢钠加成 不同的羰基化合物与亚硫酸氢钠加成能力的大小如下列数字(与1 mol NaHSO3在1 h生成加成物的百分数)所示：3340上述产物在酸性条件下加热便得到相应的αβ–不

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 醛 和 酮 醛和酮都是具有羰基( )官能团的化合物因此又统称为羰基化合物 羰基与一个烃基和一个氢原子相连的化合物叫做醛(甲醛的羰基与两个氢原子相连) 称为醛基简写为—CHO 羰基与两个烃基相连的化合物 称

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  O◆ 醛和酮的官能团C● 一元醛酮：选择含有羰基的最长碳链为主链 编号从靠近醛基(酮基)一端开始● 多元醛酮：含羰基尽可能多的碳链为主链2-丁烯醛?-CCOA●R R 空间位阻越大对反应越不利空间位阻越小对反应越有利H（醛）?RO R-O H H2OCRH24-二硝基苯肼醛或酮与氨衍生物加成通式：24-二硝基苯aOH HO－OHO2. 酮式和烯醇式互变异构 存在酮式-烯醇式

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  碳原子的位置也可用希腊字母表示例如：2．与格式试剂的加成反应 醛酮与氨或伯胺反应生成亚胺（西佛碱）亚胺不稳定故不作要求 醛酮与芳胺反应生成的亚胺（西佛碱）较稳定但在有机合成上无重要意义故也不作要求 LiAlH4是强还原剂但①选择性差除不还原C=CC≡C外其它不饱和键都可被其还原②不稳定遇水剧烈反应通常只能在无水醚或THF 中使用 醛易被氧化弱的氧化剂即可将醛氧化为羧酸 简单脂肪醛在平衡

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  addition with amines② catalytic hydrogenation② Clemmensens reactions onα-H① stereo Acetone

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 醛酮和醌11.1 醛和酮的命名11.2 醛和酮的物理性质11.3 醛和酮的波谱性质11.4 醛和酮的结构11.5 醛和酮的化学性质 11.5.1 羰基的亲核加成11.5.2 α–氢原子的反应11.5.3 氧化和还原反应 11.6 醛和酮的制法11.6.1 醛和酮的工业合成11.6.2 伯醇和仲醇的氧化11.6.

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 醛和酮一醛和酮的结构分类和命名二醛酮的制法三醛酮的物理性质四醛酮的化学性质醛和酮的定义羰基化合物: 醛酮和醌等分子中含有羰基的化合物C=O羰基羰基至少和一个氢原子结合的化合物叫醛R-C-HO-C-HO羰基和两个烃基结合的化合物叫酮R-C-RO一醛和酮的结构分类和命名1醛酮的结构C Oab δ- δ 碳氧

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  醛：醌式构造甲基乙基酮苯甲醛 系统命名法4324-戊二酮(β-戊二酮)17 6 5 4 3 2 1 醛和酮的结构(1) 低级伯醇和仲醇的催化脱氢（氧化）：（3）烷基苯的氧化酰氯和酯等羧酸衍生物可控制还原成相应的醛：亲核加成活泼 极性双键羰基碳原子缺电子氧原子富电子有两个反应中心. 羰基的亲核加成 (1)

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  本章提纲二 系统命名法（参见第一章）还原RCHO HCl二 用羧酸羧酸衍生物制备ArCOOH RMgX H2OH2OAlCl3?-活泼H的反应（1）烯醇化（2） ?-卤代（卤仿反应）（3）醇醛缩合反应=若用烷基锂代替格氏试剂可以发生正常的加成反应2 醛酮的极限构象式?(CH3)2C=O Nu-H2OCH2=C-CH=CHR（1）与氨及其衍生物的加成CH3CH-NR