大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • 3NMR1.ppt

    第三章核磁共振(NMR)目的要求1掌握核的能级跃迁与电子屏蔽效应的关系以及影响化学位移的主要因素,能根据化学位移值初步推断氢或碳核的类型2掌握磁不等同的氢或碳核、1H-NMR谱裂分情况、偶合常数3掌握低级偶合中相邻基团的结构特征,并能初步识别高级偶合系统4掌握常见13C-NMR谱的类型及其特征5熟悉发生核磁共振的必要条件及其用于有机化合物结构测定的基本原理6了解脉冲傅立叶变换核磁共振测定方法的原理

  • 3NMR1改.ppt

    第三章核磁共振(NMR)目的要求1掌握核的能级跃迁与电子屏蔽效应的关系以及影响化学位移的主要因素,能根据化学位移值初步推断氢或碳核的类型2掌握磁不等同的氢或碳核、1H-NMR谱裂分情况、偶合常数3掌握低级偶合中相邻基团的结构特征,并能初步识别高级偶合系统4掌握常见13C-NMR谱的类型及其特征5熟悉发生核磁共振的必要条件及其用于有机化合物结构测定的基本原理6了解脉冲傅立叶变换核磁共振测定方法的原理

  • 3NMR2.ppt

    第三章核磁共振(NMR)三、自旋偶合(一)自旋偶合与自旋裂分1.偶合机制(吸收峰裂分的原因) 吸收峰裂分现象可以提供关于相邻基团氢原子数目及立体化学信息,为了说明共振峰裂分现象和机理。以HF分子为例说明自旋偶合机理通常情况下, 19F有两种自旋取向,而产生两种局部磁场,影响1H的外加磁场强度。19F核的二种取向对1H 核产生不同的影响:即m=+1/2时,自旋取向与外加磁场平行,使H 核所受外磁场强

  • 3NMR3.ppt

    第三章核磁共振(NMR)四氢谱解析的辅助方法(一)样品与溶剂1溶剂2高磁场NMR仪 △ν/J 6△ν/J随B0增强而加大,可以使高级偶合变成一级偶合图谱,有益于图谱解析? 氘代溶剂的干扰峰(溶剂峰)CDCl3 726(s)CD 19(s) CD3OD 331(s), 478(s)CD3SOCD325(s)D2O 48(s)C6D6716(s)1、样品要求样品要比较纯,对固体样品,由于驰豫影响

  • 3.ppt

    第三章核磁共振(NMR)目的要求1掌握核的能级跃迁与电子屏蔽效应的关系以及影响化学位移的主要因素,能根据化学位移值初步推断氢或碳核的类型2掌握磁不等同的氢或碳核、1H-NMR谱裂分情况、偶合常数3掌握低级偶合中相邻基团的结构特征,并能初步识别高级偶合系统4掌握常见13C-NMR谱的类型及其特征5熟悉发生核磁共振的必要条件及其用于有机化合物结构测定的基本原理6了解脉冲傅立叶变换核磁共振测定方法的原理

  • 9-3..ppt

    重点△,难点★ 81有机化合物的结构和吸收光谱82红外光谱: △★有机物基团的特征峰, △★ 红外谱图解析83核磁共振谱: △★化学位移;自旋偶合裂分;核磁谱图解析8有机化合物的波谱分析81 分子吸收光谱和分子结构电磁波谱与波谱分析方法 近红外、中红外和远红外 波段名称波长(μm) 波数(cm-1) 近红外 07525 13300-4000 中红外 25-254000-400 远红外25-1000

  • 综合_2010.ppt

    Click to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth levelClick to edit Master title style综合波谱解析.themegallery定义:利用未知物(纯物质)的 质谱(EICIFIFAB) 紫外吸收光谱 红外吸收光谱 核

  • --综-合--12.ppt

    2.根据以下信息根据以下信息确定结构A. C4H10O2 1H NMR: 两个单峰( 2:3)B. C6H10O2 1H NMR: 两个单峰( 2:3)C. C8H6O2 1H NMR: 两个单峰( 1:2)3

  • 2IR(1).ppt

    #

  • 1UV.ppt

    《有机化合物波谱解析》主讲教师: 李晓蒙《波谱解析》课程的重要性化合物分子结构(特别是对映异构体)的确定在现代科学研究中非常重要。波谱学方法(UV IR NMR MS等)已逐步取代经典的化学方法, 广泛用于有机化合物的结构鉴定。优越性明显。在有机化学、药学等领域广泛应用。有机四大谱及其特点有机四大谱:紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振谱、质谱001-5mg(与天平精度有关)01-1mg1-5mg

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部