第十三章 官能团的合成 烷烃的合成方法??? .1 卤代烃和金属有机化合物的偶联反应??? .1.1 Corey-House反应制备新的较大碳架的重要方法??? 其中R=伯仲叔烷基或其它烃基??? X=ClBrI??? R=伯烷基为了获得较多产率RX应用伯卤代烷 ??? 例: 烯烃的合成???.1 卤代烃脱卤代氢??? 其中:X=ClBr或I??? ●产物符合扎伊采夫规则??? 例:.2 醇脱水?
双官能团化合物的命名 双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定 母体常见的有以下几种情况: ① 当卤素和硝基与其它官能团并存时把卤素和硝基作为取代基其它官能团为母体 ② 当双键与羟基羰基羧基并存时不以烯烃为母体而是以醇醛酮羧酸为母体 ③ 当羟基与羰基并存时以醛酮为母体 ④ 当羰基与羧基并存时以羧酸为母体 ⑤ 当双键与三键并存时应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链编号时给双键或三键以尽
第2讲 有机物官能团与性质[知识归纳]有 机 物官 能 团代 表 物主 要 化 学 性 质烃烷烃C-C甲烷取代(氯气光照)裂化烯烃C=C乙烯加成氧化(使KMnO4褪色)加聚炔烃C=C乙炔加成氧化(使KMnO4褪色)加聚苯及其同系物—R苯甲苯取代(液溴铁)硝化加成氧化(使KMnO4褪色除苯外)烃的衍生物卤代烃—X溴乙烷水解(NaOHH2O)消去(NaOH醇)醇—OH乙醇置换催化氧化消去脱水
.有机化合物的官能团和重要的基团官能团??? functional group双键????? double bond叁键????? triple bond羟基????? hydroxy group巯基????? mercapto巯基????? sulfhydryl sulphydryl group羰基????? carbonyl group氨基????? amino group亚氨基???
有机化合物的分类及官能团1.按碳骨架分类(1)有机化合物eq blc{rc (avs4alco1(链状化合物?如CH3CH2CH3?环状化合物blc{rc (avs4alco1(脂环化合物?如?芳香化合物?如?))))(2)烃eq blc{rc (avs4alco1(脂肪烃blc{rc (avs4alco1(链状烃blc{rc (avs4alco1(烷烃?如?烯烃?如CH2===CH2?炔烃
Pinacol Rearrangementprehensive excises
第二专题 官能团和特定组成的性质 一有机反应类型 消去反应 药物反应实例: 二常见官能团的有机反应 1. 烷烃:单键 1)燃烧反应 CxHyOz (xy4-z2) O2 → x CO2 y2 H2O 2)与卤素的取代:自由基取代 Cl2 2Cl· CH4 Cl2 → CH3Cl HCl 3)裂解反应 C10H22 → C6H14 C4H8
多官能团有机化合物的命名含有两个或两个以上官能团的有机化合物称为多官能团有机化合物,多官能团有机化合物的命名遵循下面三个原则。(一)确定分子的主官能团(或功能基)命名多官能团化合物,首先需确定一个主官能团,官能团视作取代基。主官能团的确定可按照下列表中所列的优先次序,其前者总是后者的主官能团。主官能团的优先次序排列优先次序官能团类型官能团名称1羧酸羧基2酸酐3酯烷氧
浙江大学
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级§2.3 红外光谱的特征吸收峰影响特征吸收峰的结构因素1. 化学键的强度 化学键越强 力常数 k 越大红外吸收频率υ越大 伸缩 2150cm-1 1650cm-1 1200cm-12. 诱导效应 如羰基连有拉电子基团可增强碳氧双键加大常
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报