红外光谱特征峰解析常识编写 李炎平 红外特征光谱峰存在一定特征规律正确的记录了化学结构和特征识记特征波谱峰有助于我们解析红外光谱下面我将一些特征波谱峰简要罗列如下如有疏漏之处还望批评指出羟基:特征峰范围(36503200)cmˉ1一般在3600cmˉ1处有较强峰羧基:特征峰范围(35002500)cmˉ1一般峰波数小于羟基饱和烷烃—C—H :特征峰小于3000cmˉ
表 典型有机化合物的重要基团频率(cm-1)化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3 asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m) sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)?CH:2890±10(s)CH:1340(w)烯烃C
1) 由分子式计算不饱和度2) 峰归属3)可能的结构 2.化学式的确定一级谱的特点
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级§2.3 红外光谱的特征吸收峰影响特征吸收峰的结构因素1. 化学键的强度 化学键越强 力常数 k 越大红外吸收频率υ越大 伸缩 2150cm-1 1650cm-1 1200cm-12. 诱导效应 如羰基连有拉电子基团可增强碳氧双键加大常数 k 使吸收向高频方向移动 伸缩(cm-1 ) 1
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级红外光谱红外光谱的基本概念 红外光谱仪及样品制备技术 红外光谱与分子结构的关系 红外图谱解析 红外光谱的应用红外光谱的基本概念1 红外光谱的基本概念2 红外光区分三个区段: 近红外区:0.752.5 ?m133334000cm 泛音区(用于研究 单键的倍频组频吸收) 中红外区:
红外光谱的八个峰区区域波数(cm-1)振动类型相关有机化合物中基团的特征频率(cm-1)说明N━H和O━H伸缩振动区域37503000O━H伸缩醇酚: 单体36503590(s)缔合34003200(sb)酸 : 单体35603500(m)缔合30002500(sb)无论单体还是缔合体νN━H吸收都比νO━H吸收尖而弱N━H伸缩胺 1o: 3500(m)和3400(m)2o: 3
常见的有机化合物基团频率出现的范围:4000 ? 670 cm-1依据基团的振动形式分为四个区:(1)4000 ? 2500 cm-1 X—H伸缩振动区(X=ONCS)(2)2500 ? 1900 cm-1 三键累积双键伸缩振动区 (3)不饱和碳原子上的=C—H(? C—H ) 苯环上的C—H 3030 cm-1
第二章 红外光谱分析 概述红外光谱法(Infrared Spectroscopy)研究红外光与物质间相互作用的科学即以连续变化的各种波长的红外光为光源照射样品时引起分子振动和转动能级之间的跃迁所测得的吸收光谱为分子的振转光谱又称红外光谱傅里叶光谱法就是利用干涉图和光谱图之间的对应关系通过测量干涉图和对干涉图进行傅里叶积分变换的方法来测定和研究光谱图和传统的色散型光谱仪相比较傅里叶光谱仪可以
红外光谱分析法试题 一简答题 1. 产生红外吸收的条件是什么是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱为什么 2.以亚甲基为例说明分子的基本振动模式. 3. 何谓基团频率 它有什么重要用途 4.红外光谱定性分析的基本依据是什么简要叙述红外定性分析的过程. 5.影响基团频率的因素有哪些 6.何谓指纹区它有什么特点和用途 二选择题 1. 在红外光谱分析中用 KBr制作为试样池这是因为 (
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级有机化合物结构分析 红外光谱解析学习目的和要求: 通过学习了解红外吸收光谱与分子结构的关系能解析红外吸收光谱图应当掌握:红外吸收光谱产生的条件及吸收峰的位置峰数峰强取决于哪些因素2.掌握主要有机化合物的红外吸收光谱特征吸收频率与基团的关系以及影响吸收频率的一些因素能够
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