Dellaporta法小量快速提取植物全基因组DNA前言该方法为QIAGEN 的DNA提取试剂盒所采用,所以获得的DNA产量较低但质量相对于CTAB及Quick法高。推荐不喜欢CTAB法耗时耗力或无法保证Quick法结果的同学使用。该方法所得DNA可直接用于T-DNA的Genotyping及点突变的CAPS或dCAPS,若要用于ALM-PCR克隆未知基因,建议做步骤7(由于实验室现已使用Tia
CTAB法提取植物基因组DNA 这种方法是由Murray 和Thompson(1980)修改而成的简便方法CTAB(十六烷基三乙基溴化铵)是一种去污剂可溶解细胞膜它能与核酸形成复合物在高盐溶液中(( molL NaCl)是可溶的当降低溶液盐浓度到一定程度( molL NaCl)时从溶液中沉淀通过离心就可将CTAB-核酸的复合物与蛋白多糖类物质分开最后通过乙醇或异丙醇沉淀DNA而CTAB溶于乙醇或异
简易CTAB法提取植物基因组DNA传统的CTAB法提取基因耗时较长,一般前后得2-3d左右,而用简化的方法1-2h即可完成,用于PCR或者酶切等都没有问题。CTAB提取液配方:CTAB提取液(PH=80)CATB20g/LNaCl(5844)14mol/L(81816g)EDTA(29225)10mmol/L(29225g)Tris-Base(12114)100mm
实验方法:碱煮法快速粗提玉米基因组DNA实用范围:大群体交换单株的筛选,少量材料的异质性检测等相关的实验材料:充分干燥的成熟玉米种子所需试剂及设备:氢氧化钠、去离子水、浓盐酸、EDTA-Na2、Tris-base、各种量程的移液器、96孔PCR板、96孔深孔板、PCR仪、手术刀、电子天平等。相关溶液配方:01M 氢氧化钠溶液:称取40g 氢氧化钠,加去离子水500ml充分溶解后定容到1000m
实验一 CTAB法提取植物基因组DNA实验目的:学习从植物组织中(幼叶)提取基因组DNA的基本原理和方法实验原理:采用机械研磨的方法破碎植物的组织和细胞由于植物细胞匀浆含有多种酶类(尤其是氧化酶类)其对DNA的抽提产生不利的影响所以在抽提缓冲液中需加入抗氧化剂或强还原剂(如巯基乙醇)以降低这些酶类的活性在液氮中研磨材料易于破碎并减少研磨过程中各种酶类的作用CTAB(hexadecyltrimet
TPS法提取植物DNA取少量叶片置2ml管子中,加入钢珠;粉碎机粉碎加入400-500ul TPS,75℃水浴30mins;;12000rpm离心10mins;取上清加等体积异丙醇,放置-20℃ 5h以上;12000rpm离心5mins,去上清;加入200ul 75%酒精,静置10mins,离心2mins,去酒精,干燥;加50ul ddH2O,混合均匀,离心。TPS配方100ml1M(PH80
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植物基因组植物基因组DNADNA
一实验目的 通过采用改进的SDS法提取植物叶片基因组DNA使学生学习和掌握从植物组织中提取DNA的方法和原理 二实验原理 基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库Southern杂交RFLPPCR分离基因和分子标记分析等利用基因组DNA序列较长的特性可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离加入一定量的异丙醇或乙醇大分子的基因组DNA形成沉淀而小分子DNA则附于管壁及管底通过离心方法即可将它们分离从
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