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第十三章 难治性特殊类型白血病难治性毛细胞性白血病毛细胞性白血病(Hairy cell leukemiaHCL)是一种少见类型的惰性淋巴增殖性恶性疾病以骨髓肝脏脾脏淋巴结被B淋巴细胞来源的恶性细胞浸润为特征外周血和骨髓中出现形态不规则有胞质突起纤细如毛的特征性毛细胞是毛细胞白血病的主要标志HCL在美国的发病占成人白血病的23通过免疫学分子遗传学和染色体的研究发现毛细胞是克隆性增殖的成熟B细胞共同表
第十四章 难治性粒细胞缺乏症人体内白细胞和中性粒细胞的正常值随年龄性别民族体质和生理状态而异我国健康成人外周血中白细胞计数一般为(4-10)?109L但约5左右健康人白细胞计数低于4?109L或高于10?109L健康成人中性粒细胞绝对值为()?109L左右骨髓每天能产生约1010白细胞kg体重使其在血液中保持稳定的水平外周血中白细胞计数持续低于4?109L时中性粒细胞百分数正常或稍减少时称为
难治性AML的治疗病例数Kern662Flt3 是一种酪氨酸激酶受体表达于骨髓早期造血干祖细胞在髓系及淋巴系的造血干祖细胞上高表达对造血干祖细胞的增殖与分化起重要作用FLT3基因高表达常见于多种急性白血病FLT3基因突变可见于30AML病人是60岁以下的AML预后不良的独立危险因素体外实验表明抑制FLT3的酪氨酸激酶活性对白血病细胞株具有细胞毒作用基因水平逆转MDR1核酶裂解mdr1 基因反义寡核
第十五章 难治性慢性特发性血小板减少性紫癜一.难治原因分析 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpuraITP)是一种因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征又称为免疫性血小板减少性紫癜(immunothrom bocytopenic purpuraITP)根据临床表现发病年龄血小板减少的持续时间和治疗效果可将其分为急性型和慢性型两型慢性ITP多发
Ph急性淋巴细胞白血病的治疗进展周晨燕 朱易萍 母得志四川大学华西第二医院儿科 610041急性淋巴细胞性白血病(ALL)是儿童常见的恶性肿瘤性疾病随着儿童ALL(cALL)治疗水平的提高儿童ALL的疗效已取得令人满意的结果完全缓解(CR)率在95以上长期生存率达80-85但Ph ALL一直是儿童ALL治疗失败的主要问题它限制了儿童ALL疗效的进一步提高[1]1.Ph急性淋巴细胞白血
血液病学内科主治医师辅导 慢性粒细胞性白血病 慢性粒细胞性白血病是由什么原因引起的? 慢性粒细胞性白血病病人具有“费城染色体”(Ph 染色体)。每个有核细胞内都有染色体存在,Ph染色体是由于第22号染色体断裂造成的。慢性粒细胞性白血病病人的第9号染色体和第22号染色体上有一段交叉互换,第9号染色体的断裂和“ABL”基因相关,第22号染色体的断裂和“ BCR”基因相关。 当一段第九号染色体接
マスタ タイトルの書式設定マスタ テキストの書式設定第 2 レベル第 3 レベル第 4 レベル第 5 レベルマスタ タイトルの書式設定マスタ テキストの書式設定第 2 レベル第 3 レベル第 4 レベル第 5 レベル单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 慢性粒细胞白血病 Chronic my
血液病学内科主治医师辅导 慢性粒细胞性白血病治疗方法 慢性粒细胞性白血病治疗前的注意事项? 预防: 慢粒预后较差,中数生存期大多为3年,20%患者生存期超过5年。异基因骨髓移植开展以来,慢粒预后已有明显改善。骨髓移植HLA相配者,1990年国际骨髓移植登记处报告5年无病存活率慢性期为45士4%,加速期为32±6%,急变期为9±6%,充分说明异基因骨髓移植为治疗慢粒唯一的有效方法,但是早期诊
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