医疗器械注册产品标准更改单企业名称南京宁创医疗设备有限标准编号YZB国XXXX-XXXX标准名称一次性使用中心静脉导管包更改条款及内容: 1.前言: 本标准的编制格式是依据《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写规则》 及 《标准化工作导则 第2部分:标准中规范性技术要素内容的确定方法》的要求编写2.规范性引用文件:GBT 191-2008 包装储运图示标志G
: PAGE : 作业标准S-04003总页数7正文4附件3文件控制部门:项目管理部更改管理标准 批准人刘岩审核人崔戈拟制人何昭春批准日期生效日期关联文件更改管理规程(R-04002)配置管理标准(S-04002)系统开发计划书实施规程(R-09000)沈阳东东系统集成有限 : 沈阳东东系统集成有限更改管理标准更改记录序号发行日更改对象·更改内容批准审查拟制
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AS9100C版标准及主要更改 2009年1月SAE正式颁布了AS9100C版标准该版标准对B版标准作了较大的修改主要由以下几个方面: a.扩大了标准适用组织的范围在原航空航天工业组织的基础上增加了国防工业组织由此将标准的题目航空航天质量管理体系要求更改为航空航天和国防组织质量管理体系要求(前言) 同时进一步明确了应用本标准的组织类型即有能力设计开发
MakePowerBOM物料配方更改操作说明作成:英富赛思审批:版本:表单路径:Sunlike系统MRP2子系统MRP基本BOM物料配方更改BOM物料配方批次更改作业操作岗位:PDA操作步骤1输入更改单头信息2选择更改类型3选择待更改物料的BOM及BOM中待更改的物料4输入更改信息6执行更改5检查更改信息无误后存盘栏位说明详见系统在线帮助路径:Sunlike系统各子系统帮助内容或在Sunlik
序号现行标准(规范)编号现行标准(规范)名称实施日期被代替旧标准序号被代替旧标准编号被代替旧标准名称作废日期编制: 校审: 批准: 注:本表由标准工程师填写并存档 : PAGE
文件名更改预订工作标准流程电子文件编码JDQT006页 码1-1 : : 第一管理资源网 免费管理下载基地 : 第一管理资源网 免费管理下载基地
★开始菜单等默认图标替换过程全记录【无需
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-39-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-39-265 直接接触药品的包装材料和容器产品注册(初审)(变更药包材注册标准)许可项目名称:变更药包材注册标准编号:38-40-08法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(
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