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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级一定义分类命名 羰基化合物： 官能团醛:醛基： 酮： 酮羰基： 第十一章 醛和酮1分类:A:据烃基不同分为脂肪族脂环族芳香族:芳环与羰基直接相连饱和的不饱和的一元醛酮：含有一个羰基多元醛酮：B. 据-C-的数目分为：llOC：根据羰基的相对位置分类α-二酮(醛)： β-二酮(醛)：D：按照羰基两端的烃基是否相同： 简

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  返回 分类和命名醛基不需标明位次酮的羰基要标明位次丙酮丁酮除外3-苯丙烯醛 3-甲基环己酮 甲基乙基甲酮（甲乙酮） 若由不饱和醇制不饱和醛酮可用异丙醇铝(Oppenauer氧化) (4) 由芳烃制备 付-克酰化法1.　羰基的亲核加成反应返回CH3OH如何合成退出上页例： 　羰基的亲核加成反应加成产物缩氨脲烯胺烯醇式反应机理有价值的交叉：一个有α-氢一个没α-氢酮还能与醛交叉缩合C=C酸催化或中性

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  OrganicChemistry主讲：林 进教授linjin64@有机化学曾昭琼、李景宁编《有机化学》第四版，上、下册，高等教育出版社，2004，北京。主要参考书邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚，《基础有机化学》第三版，上、下册，高等教育出版社，2005，北京。王积涛、张宝申、王永梅、胡青眉编著，《有机化学》第二版，上、下册，南开大学出版社，2003，天津。教 材：?醛和酮的结构、命名、制法； ?醛和

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  第十章醛和酮exit第一节醛酮的命名第二节醛酮的结构第三节醛酮的物理性质第四节醛酮的光谱特征第五节醛酮的制备 第六节醛酮的反应本章提纲第一节醛酮的命名一普通命名法醛按氧化后生成的羧酸命名，酮看作是甲酮的衍生物。CH3CH2CHOCH2=CHCHO 丙醛 丙烯醛甲基乙基甲酮（甲乙酮）二系统命名法（参见第一章）环己酮2’-氧代环己基甲醛4-氧代戊醛3-烯丙基-2,4-戊二酮第二节醛酮的结构1 C=

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  特征：酮：— COOH 肉桂酸2-丁酮 β24β44-羰基戊醛位置为小分子量相近或相同时：不形成氢键氢键的电子给予体n近紫外区可观察到取连顺序?极性分子2 反应相同：亲核加成反应：?-键角大﹥ 加 干醚 和含氧亲核试剂的加成缩醛质子转移 和胺的衍生物的反应肟——负氢的亲核加成 醛酮的互变异构酸性强相当于可氧化的： 氧化2A CuSO4 蓝色溶液Cu2OTollens :稳定试剂

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  1有机化学Organic Chemistry2华东理工大学 许胜2有机E-Mail:Yjhx_2009@Password:yjhxkj文件位置：网盘中“不许删除我的文件夹”3第十章 醛、酮§ 10-1醛、酮的结构和分类§ 10-1-1结构§ 10-1-2分类§ 10-2醛、酮的制备方法§ 10-2-1从饱和烃制备§ 10-2-2从芳烃制备§ 10-2-3从卤代烃制备§ 10-2-4从醇制备