大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • 16_200485).doc

    药品生产监督管理办法国家食品药品监督管理局令第16号  《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行局长:郑筱萸二○○四年八月五日药品生产监督管理办法第一章 总 则  第一条 为加强药品生产的监督管理根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》《药品管理法实施条例》)制定本办法 

  • 2202《统计》(10).doc

    《食品药品监督管理统计管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第10号) 2014年12月19日 发布 国家食品药品监督管理总局令 第 10 号  《食品药品监督管理统计管理办法》已于2014年9月29日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年2月1日起施行。                                       局 长 张 勇

  • 3205《统计》(10).docx

    《食品药品监督管理统计管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第10号) 2014年12月19日 发布 国家食品药品监督管理总局令 第 10 号  《食品药品监督管理统计管理办法》已于2014年9月29日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年2月1日起施行。                                       局

  • 3202《许可》(16).doc

    《食品生产许可管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第16号) 2015年08月31日 发布 国家食品药品监督管理总局令第16号   《食品生产许可管理办法》已经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年10月1日起施行。                                        局长  毕井泉                     

  • .doc

               国家食品药品监督管理局令                    第15号  《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行                         二○○四年八月九日              医疗器械经营企业许可证管理办法                  第一章 总 则 

  • .doc

    国家食品药品监督管理局令                   第3号  《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予发布本规范自2003年9月1日起施行                          二○○三年八月六日             药物临床试验质量管理规范                第一章 总则  第一条 为保证药物临床试验过程规范

  • (28).doc

    国家食品药品监督管理局令(第28号) 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自2007年10月1日起施行                国家食品药品监督管理局局长 邵明立                        二○○七年七月十日药品注册管理办法第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全有效和质量可控规范药品注册行为根据《

  • 1412《经营检查》(23).doc

    《食品生产经营日常监督检查管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第23号) 2016年03月08日 国家食品药品监督管理总局令第23号  《食品生产经营日常监督检查管理办法》已于2016年2月16日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2016年5月1日起施行。 局 长 毕井泉 2016年3月4日食品生产经营日常监督检查管理办法第一章 总 则  第一条 为加强

  • 《医疗器械》(7).doc

    #

  • 《医疗器械》(7).docx

    国家食品药品监督管理总局令第 7 号  《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过现予公布自2014年10月1日起施行                                       局 长  张勇                                       2014年7月30日医疗器械生产监督管理办法第一章 总 则 

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部