《医疗器械经营监督管理办法》部分(一) 2015年01月22日 一、《医疗器械经营监督管理办法》(以下简称经营办法)修订的总体思路是什么? 医疗器械的安全有效关乎人民群众生命健康,医疗器械的经营过程直接影响产品的质量安全。经营办法作为《条例》的配套规章之一,在修订的总体思路上,主要把握了以下四点:一是适应医疗器械产业发展方向。既能适应主要流通业态的模式,也能适应当前已经
《医疗器械生产监督管理办法》部分(一) 2015年01月22日 一、《医疗器械生产监督管理办法》(以下简称生产办法)修订的总体思路是什么? 答:医疗器械的安全有效关乎人民群众生命健康,医疗器械的生产过程直接影响产品的质量安全。生产办法作为《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)的配套规章之一,在修订的总体思路上,主要把握了以下三点:一是遵循《条例》风险管理和分类管理
#
#
国家食品药品监督管理总局令第 7 号《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过现予公布自2014年10月1日起施行 局 长 张勇 2014年7月30日医疗器械生产监督管理办法第一章 总 则 第
国家食品药品监督管理局令 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行 二○○四年七月二十日 医疗器械生产监督管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械生产的监督
国家食品药品监督管理总局令第 7 号 《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过现予公布自2014年10月1日起施行
医疗器械经营监督管理办法第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械经营监督管理规范医疗器械经营行为保证医疗器械安全有效根据《医疗器械监督管理条例》制定本办法 第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理应当遵守本办法 第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作 上级食品药品监督管理部门负责
#
《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)2015年10月21日 国家食品药品监督管理总局令第18号 《医疗器械使用质量监督管理办法》已经2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过现予公布自2016年2月1日起施行 局 长 毕井泉 2015年10月21日医疗器械使用质量监督管理办法第一章 总
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报