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一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行) 第一章 总 则 ??? 第一条 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理保证产品安全有效依据《医疗器械监督管理条例》制定本办法??? 第二条 本办法所称一次性使用无菌医疗器械(以下简称无菌器械)是指无菌无热原经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械??? 无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》(以下简称《目录》)实施重点监督管理《目录》(见附件
国家药品监督管理局令 第 24 号 《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过现予发布自发布之日起施行局 长 郑莜萸 二○○○年十月十三日 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行) 第一章 总 则 第一条 为加强一次
《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)2015年10月21日 国家食品药品监督管理总局令第18号 《医疗器械使用质量监督管理办法》已经2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过现予公布自2016年2月1日起施行 局 长 毕井泉 2015年10月21日医疗器械使用质量监督管理办法第一章 总
国家食品药品监督管理总局令第 7 号《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过现予公布自2014年10月1日起施行 局 长 张勇 2014年7月30日医疗器械生产监督管理办法第一章 总 则 第
国家食品药品监督管理局令 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行 二○○四年七月二十日 医疗器械生产监督管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械生产的监督
国家食品药品监督管理总局令第 7 号 《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过现予公布自2014年10月1日起施行
医疗器械使用质量监督管理办法(征求意见稿)第一章 总则第一条 为加强使用环节医疗器械质量的监督管理保障医疗器械使用安全有效根据《医疗器械监督管理条例》及相关规定制定本办法第二条 中华人民共和国境内医疗器械使用环节的产品质量管理及监督管理活动应当遵守本办法第三条 国家食品药品监督管理部门主管全国医疗器械使用环节的产品质量监督管理工作地方各级食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械使用环节的产品质
执法依据基本信息表 |序号 |位阶类型 |名称 |发布机关(文号) |现行版本颁布(修订)日期 |现行版本实施日期 |部门规章 |? 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行) |国家药品监督管理局(局令第24号) |20001013 |20001013 |一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第一章 总则第一条 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据《医疗器械监
进口医疗器械检验监督管理办法2007年07月23日 《进口医疗器械检验监督管理办法》已经2007年5月30日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过现予公布自2007年12月1日起施行?????????????????????????????????? 局长 ?????????????????????????????????? 二〇〇七年六月十八日??进口医疗器械检验监督管理办法?第一章?? 总
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