单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重症肌无力Myasthenia Gravis MG广西医科大学神经病学教研室李劲频 神经-肌肉接头处(neuromuscular junction)—定位 发生传递障碍的(transmission dysfunction) 自身
重症肌无力(Myasthenia Gravis)胆碱重症肌无力的病因重症肌无力的分型重症肌无力的药物治疗
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重症肌无力Myasthenia gravis MG1.概述:自身免疫疾病部位:神经肌肉接头:AchR 突触后膜前膜. 抗体:多克隆90IgG 10 IgM.机理:抗体针对受体(在补体参与下) 免疫损伤 受体数量功能 肌无力疲劳..临床特征:骨骼肌无力易疲劳波动性
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重症肌无力(myasthenia gravis)一概念重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病是T细胞依赖的抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptorAChR)抗体介导的临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解也可累及心肌与
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重症肌无力神经内科护理查房见习生:张云竹定义重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病因神经肌肉接头间传递功能障碍所引起本病具有缓解与复发的倾向可发生于任何年 龄但多发于儿童及青少年 女性比男性多晚年发病者 又以男
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级神经肌肉接头和肌肉疾病温医附属一院神经内科夏君慧1一目的与要求(一)掌握重症肌无力的临床表现分型诊断和危象的处理(二)熟悉重症肌无力的鉴别诊断辅助检查和治疗原则(三)了解重症肌无力的病因和发病机制二教学内容(一)重点讲解重症肌无力的临床表现(Osserman分型)重症肌无力的诊断:临床表现疲劳试验药物试验实验室检查和鉴别诊断(
神经内科实习汇报重症肌无力 myasthenia gravis
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重症肌无力(myasthenia gravis)一概念重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病是T细胞依赖的抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptorAChR)抗体介导的临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解也可累及心肌与
重症肌无力引言病因病理诊断症状引言:重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解也可累及心肌与平滑肌表现出相应的内脏症状重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力) 重症肌无力属于自身免疫性疾病这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性缓解与恶化交替大多数病人经过治疗可以
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