2.点样(1)画线:在经活化薄层板一端处用铅笔轻轻画平行线并将此线四等分见图4-5中的点样线(2)点样:用3支点样毛细管分别取少量1偶氮苯溶液对-二甲氨基偶氮苯溶液偶氮苯和对-二甲氨基偶氮苯混合溶液分别点在经活化的薄层板距下端处(图4-4)点样时应注意垂直地使点样毛细管与薄层板轻轻接触若一次点样量不够可待溶剂挥发后重复点样斑点扩展后直径不超过2mm3mm几个点样点必须在同一水平线上 4. Rf值
五实验关键及注意事项
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 羧酸及其衍生物§11.1羧酸的结构分类和命名羧 基 (carboxyl)(一) 羧酸羰基中的碳原子氧原子是sp2杂化通式:酰 基 (acyl)有银镜反应不饱和酸脂肪酸芳香酸饱和烷基芳基 羧酸的分类 一元羧酸二元羧酸多元羧酸 羧酸的命名 选取含羧基碳原子在内的最长碳链——主链 从靠近羧基的一端开始编号有银镜反应
CH3CH2BrCH3(CH2)3COOC2H5P266-习题20CH3-C-CH2CH2-C-CH3把 BrCH2CH2Br 换成①2CH3COOC2H5hν或 △CH2ClH3O稀NaOH水解酸化A α-甲基丁二酸酐B α-甲基丁二酸乙酯C β-甲基丁二酸乙酯D α-甲基丁二酸二乙酯
命 名重要代表物羧酸的衍生物胍酸 性酒石酸乙酰乙酸乙酯的分解反应2.能使高锰酸钾溶液退色的化合物有( )A.琥珀酸 B.顺-丁稀二酸 C.丙二酸 D.甲酸 E硬脂酸3.庚二酸加热生成的产物有( )A.CO2 和H2O B.酸酐和水 C.环己酮 D.环戊酮
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级5-FU及其衍生物氟尿嘧啶去氧氟尿苷氟脲苷卡莫氟替加氟优福定卡培他滨替吉奥氟尿嘧啶衍生物发现发现鼠肝癌组织较正常组织更易利用放射性核素标记的尿嘧啶说明尿嘧啶存在不同的酶代谢途径 5-FU 5位氟原子代替了尿嘧啶5位的氢5-FU与尿嘧啶的体积相当故在转录中5
羧酸及其衍生物1羧酸的结构羧 基 (carboxyl)第一节羧酸2二、羧酸的物理性质 分子中有两个部位可形成H-键,常以二聚体存在。? 1bp很高(比M相近的醇高)例: M甲酸 M乙醇, bp1007℃ 785℃ 2 与水形成H-键=易溶于水 C1C4 的酸与水混溶,R增大,水溶性↓3 羧酸的结构及化学性质分析H有酸性羰基不饱和,可加成、还原三羧酸的化学性质4OH氧上带孤对电子,与C=O的π键共轭
羧酸及其衍生物1羧酸羧酸:分子中含有羧基的化合物。羧基:COOH 11 命名111 系统命名法:选择含羧基的碳链作为主链,编号从羧基开始。 一元羧酸:HCOOHCH3COOH甲酸乙酸 3-甲基-2-丁烯酸3-(对-氯苯基)丁酸苯甲酸二元羧酸: HOOCCOOH 乙二酸丁烯二酸对苯二甲酸112一些化合物的俗名: 蚁酸(甲酸),醋酸(乙酸),草酸(乙二酸) 硬脂酸(CH3(CH2)16COOH),
羧酸及其衍生物1羧酸羧酸:分子中含有羧基的化合物。羧基:COOH 11 命名111 系统命名法:选择含羧基的碳链作为主链,编号从羧基开始。 一元羧酸:HCOOHCH3COOH甲酸乙酸 3-甲基-2-丁烯酸3-(对-氯苯基)丁酸苯甲酸二元羧酸: HOOCCOOH 乙二酸丁烯二酸对苯二甲酸112一些化合物的俗名: 蚁酸(甲酸),醋酸(乙酸),草酸(乙二酸) 硬脂酸(CH3(CH2)16COOH),
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