中药药剂学 第二单元 制药卫生第01讲 制药卫生 细目一 制药卫生标准 要点一 药品卫生标准 《中国药典》2010版一部附录X Ⅲ C规定了中药药品的微生物标准。 1口服给药制剂 (1)不含药材原粉的制剂:①细菌数:每1g不得过l000cfu(cfu为菌落数)。每lml不得过1OOcfu。②霉菌和酵母菌数:每1g或lml不得过1OOcfu。③大肠埃希菌:每1g或1ml
??? 打印本页 [题目答案分离版]字体:? 大? 中? 小一、A11、宜制成硬胶囊的为A、药物的水溶液B、刺激性较强的药物C、易风化的药物D、易溶性的药物E、含油量高的药物【正确答案】 E【答案解析】【考点】胶囊剂的特点★★【解析】药物的水溶液、稀乙醇液及刺激性较强具有易溶性、风化性、吸湿性的药物均不宜制成胶囊剂。【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】
??? 打印本页 [题目答案分离版]字体:? 大? 中? 小一、A11、下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径A、制药环境B、外包装材料C、操作人员D、药用辅料E、制药设备【正确答案】 B【答案解析】中药制剂主要的污染途径有:(1)原料药:主要指植物类和动物类药材,如含糖量较高的根茎类药材和含脂肪较多的动物类药材利于微生物和螨的生长繁殖,均直接携
?中药药剂学 第二单元 制药卫生第01讲 制药卫生 细目一 制药卫生标准 要点一 药品卫生标准 《中国药典》2010版一部附录X Ⅲ C规定了中药药品的微生物标准。 1口服给药制剂 (1)不含药材原粉的制剂:①细菌数:每1g不得过l000cfu(cfu为菌落数)。每lml不得过1OOcfu。②霉菌和酵母菌数:每1g或lml不得过1OOcfu。③大肠埃希菌:每1g或1m
??? 打印本页 [题目答案分离版]字体:? 大? 中? 小一、A11、生物利用度的参数包括A、CmaxB、MC、FD、t?1/2E、td【正确答案】 A【答案解析】【考点】生物利用度的指标★★★【解析】生物利用度的参数包括:峰浓度(Cmax)、达峰时间(tmax)和血药浓度-时间曲线下面积(AUC)。【该题针对“中药制剂的生物有效性评价”知识点进行考核
?中药药剂学 第二十单元 中药制剂的生物有效性评价第01讲 中药制剂的生物有效性评价 细目一 概述 要点 生物药剂学的研究内容 生物药剂学是通过研究药物及其制剂在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的研究,阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的科学。[ 讲义编号NODE70102800120100000101:针对本讲义提问] 细目二 生物利用度与溶出度 要点一
?中药药剂学 第十二单元 胶囊剂第01讲 胶囊剂 细目一 胶囊剂的含义、分类与特点 要点一 胶囊剂的分类与特点 胶囊剂系指将药直接分装于空心胶囊或密封于软质囊材中的制剂,可分为硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂等。 硬胶囊剂系指将提取物与药粉或辅料制成的均匀粉末或颗粒填于空心胶囊中制成的剂型。 [ 讲义编号NODE70102800112100000101:针对本讲义提问]
中药药剂学 第七单元 液体药剂第01讲 液体药剂(一) 细目一 液体药剂的特点与分类 要点一 液体药剂的特点 液体药剂具有以下特点:药物的分散度大,吸收快,作用较迅速;给药途径广泛;服用方便,易于分剂量,适于婴幼儿和老年患者;能减少某些药物的刺激性;固体药物制成液体制剂后能提高生物利用度。但是液体药剂中化学性质不稳定的药物易分解失效;携带、贮藏、运输不方便;易霉变等。[
中药药剂学 第三单元 粉碎、筛析与混合第01讲 粉碎、筛析与混合 细目一 粉碎方法 要点一 粉碎的目的 粉碎的目的:①便于制备各种药物制剂;②利于药材中有效成分的浸出或溶出;③利于调配、服用和发挥药效;④可增加药物的表面积,促进药物溶解,提高药物的生物利用度。 [ 讲义编号NODE70102400103100000101:针对本讲义提问] 要点二 干法粉碎的适用
中药药剂学 第九单元 外用膏剂第01讲 外用膏剂 细目一 概述 要点一 外用膏剂的特点 外用膏剂系指药物与适宜的基质制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂。经皮给药系统中药物透过皮肤进入体循环,能避免肝脏的首过效应,避免药物的胃肠道破坏,减少血药浓度的峰谷变化,降低药物的副作用。[ 讲义编号NODE70102400109100000101:针对本讲义提问] 要点二
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