中药标本室管理制度第1页共2页文件类型质量管理制度文件编码SMP-QC-1009-00执行日期执行部门质量部起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目 的:建立中药标本室管理制度范 围:各类药材责任者:标准室管理人员化验员程 序:1中药标本室的环境需达到如下要求(1)标本室应能避免阳光直射室内应
健康咨询室管理制度一健康咨询室应保持清洁整齐定期消毒二非医务工作人员未经同意不得进入健康咨询室经过允许进入健康咨询室的人员要听从安排保持健康咨询室卫生与安静未经允许不得翻阅有关和动用医疗器械及药品三严格执行医疗制度按常规程序就诊遵从医嘱以保证就诊质量四医务人员要遵守医德文明行医努力做到:对待员工细心回答问题耐心行医看病诚心五药品入库严格执行验收制度每季度清理库存药品严禁使用过期失效霉变和质量问
标养室管理制度1项目试验室均应建立标准养护室根据最新国家标准《普通混凝土力学性能试验方法标准》(GBT50081-2002)的规定标养室温度应控制在20±2℃相对湿度95以上标养室面积的大小以满足工程施工需要为准2混凝土砂浆试件允许在温度为20±2℃的不流动的Ca(OH)2饱和溶液中养护即净水中养护但养生池必须安装加热器和继电器以控制水温夏天采用循环地下水降温养生池内的水每月应更换1次每次只
标养室管理制度混凝土砂浆试件允许在温度为20℃±2℃的不流动的Ca(OH)2饱和溶液中养护即净水中养护但养生池必须安装加热器和继电器以控制水温夏天采用循环地下水降温养生池内的水每月应更换1次每次只能换一半水养生池放置混凝土试件一般应1组3块上下叠放间距不得少于3cm标养室应安装空调及控温控湿装置以保证温度湿度在规定的范围内试块应放在试件架上彼此间距为12cm标养室内应加装加湿装置但必须保证喷出的水
标准养护室管理制度标准养护室是混凝土试件标养的地方对其管理的好坏直接影??响到试件养护的质量和试验结果故制定标准养护室的管理制度标准养护室的环境条件:温度20±2℃湿度大于95?标准养护室设专人管理每人至少记录二次室内温湿度冬天夏天均通过恒温恒湿全自动设备来调整室内温湿度使它达到规定的要求恒温恒湿全自动设备设专人保养使用当中要经常检查各状态运行情况?标准试块在送入标养室之前由试验员对试块的编号成型
标养室管理制度一本室温度为20±2℃相对湿度95以上并由专人负责检查每日的温度湿度每日记录两次保证室内符合规定的温度和湿度控制仪器的操作使用其他人员不得擅自开启温湿度控制装置或改变已有的设置二试件摆放在支架上有规律试件间距至少保持1020㎜试件表面保持潮湿并不得被水直接冲淋三每个试件都必须标有样品编号标签取样前必须认真核对编号避免出错四如发现温湿度出现异常应立即采取措施并上报负责人并作好记录五实验
评标室管理制度为加强评标室的管理规范进场交易建设工程评标活动的依法运作特制定以下规定进入评标室参与评标活动的人员在评标结束前禁止与外界联系包括不得相互串岗和随意与室外人员交谈去卫生间需告知评标委员会负责人其携带的寻呼机等通讯器材应一律关闭并交由评标委员会指定人员暂时保管组织评标的负责人或招标监督人员在评标前对参与评标的人员宣读评标程序和评标纪律并提出相应的要求评标委员会负责人要切实负起责任严格
实验室药品管理制度化验室所需的化学药品及试剂溶液很多化学药品大多数具有一定的危险性对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要也是确保安全的需要一.化学药品保管室要阴凉通风干燥有防火防盗设施周围禁止吸烟和使用明火二.化学药品进入实验室后由专人登记入库保存管理三.化学药品应按性质分类存放并采用科学的保管办法如受光易变质的应装在避光容器内易挥发潮解的要密封长期不用的应蜡封装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等四
基本药物管理制度 为积极推进国家基本药物制度保障人民群众用药安全减轻医疗费用负担根据卫生部《关于建立国家基本药物实施意见》的要求制定本制度定期或不定期的对本院医师护士药师进行合理使用基本药物相关知识的培训内容包括《基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》及医保新农合补助药品实际应用方法 做好基本药物目录的遴选采购配送工作医院临床 应 用的基本药物应从河南省基本药物招标采购平台采购并
科室备用药品管理制度为加强临床科室备用药品的管理保证备用药品质量保障患者用药安全根据本院实际情况特制定本制度一临床各科室应根据抢救药品目录建立合理的备用基数其他药品由各科室根据自身特点另行申请由科室负责人(科主任或护士长)提交备药计划到医务科和药剂科共同审核由分管院长签字批准后到药库领用二备用药品仅限于临床患者应急使用医务人员不得取用科室应根据其特点确定所需药品量避免积压过期为保证药品使用率和可追
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