《医疗器械临床试验规定》(局令第5号) 2004年01月17日 发布 国家食品药品监督管理局令 第5号 《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规定自2004年4月1日起施行。 二○○四年一月十
??【发布单位】国家食品药品监督管理局??【发布文号】国家食品药品监督管理局令第5号??【发布日期】2004-01-17??【生效日期】2004-04-01??【失效日期】-----------??【所属类别】国家法律法规??【文件来源】-----------医疗器械临床试验规定(国家食品药品监督管理局令第5号) 《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务
国家食品药品监督管理局令 第5号? 《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予发布本规定自2004年4月1日起施行??? 局长:郑筱萸 二○○四年一月十七日? 医疗器械临床试验规定?
国家食品药品监督管理局令 第5号 《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予发布本规定自2004年4月1日起施行 二00四年一月十七日 医疗器械临床试验规定
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《医疗器械临床试验规定》(局令第5号) 国家食品药品监督管理局令 第5号? 《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予发布本规定自2004年4月1日起施行 二○○四年一月十七日? 医疗器械临床试验规定?
国家食品药品监督管理局令 第5号? 《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予发布本规定自2004年4月1日起施行 二○○四年一月十七日? 医疗器械临床试验规定? 第一章 总则? 第一条 为加强对医疗器械临床试
文章来源:奥咨达医疗器械服务—好东西记得要分享哦医疗器械临床试验规定第一章 总则? 第一条 为加强对医疗器械临床试验的管理维护受试者权益保证临床试验结果真实可靠根据《医疗器械监督管理条例》制定本规定? 第二条 医疗器械临床试验的实施及监督检查应当依照本规定? 第三条 本规定所称医疗器械临床试验是指:获得医疗器械临床试验资格的医疗机构(以下称医疗机构)对申请注册的医疗器械在正常使用条
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医疗器械临床试验报告? 产品名称: 型号规格: 实施者: 承担临床试验的医疗机构: 临床试验类别: 临床试验负责人:(签字)? 年 月 日?说明? 1负责临床试验的医疗机构应本着认真负责的态度公正客观地按照临床试验方案进行临床试验并填写本报告 2本报告必须由临床试验机构中有经验的主治医师以上
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