12 周环反应121电环化反应(electrocyclic reaction)电环化产物可能存在立体异构体。周环反应的特征:(1) 反应中间体或过渡态不带电荷,即无离子或自由基存在;(2) 不要酸碱催化,也不受溶剂极性影响,但受光或热制约;(3) 反应是立体专一性的;周环反应分为三类:电环化反应,环加成反应,σ-迁移反应。在线型共轭体系的两端,由两个π电子生成一个新的σ键或其逆反应,称为电环化反应
第二十章 周环反应pericyclic reactions:在化学反应过程中 能形成环状过渡态协同反应有机反应自由基反应离子反应分子型反应:RRhvRRRRR = -COOCH3周环反应的特征 多中心的一步反应不经过中间体反应进行时键的断裂和生成是同时进行的(协同的)反应的动力是加热(热能)或光照(光能)不受溶剂极性影响不被酸碱所催化不受任何引发剂的引发反应有显著的立体选择性生成空间定向产物电
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二十九章 周环反应exit第一节 电环化反应第二节 σ-迁移反应第三节 环加成反应本章提纲一 周环反应概况简解二 分子轨道对称守恒原理简解三 前线轨道理论的概念和中心思想四 直链共轭多烯π分子轨道的一些特点周环反应和分子轨道对称守恒原理1. 定义协同反应 协同反应是指在反应过程中有两
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二十九章 周环反应电环化反应环加成反应?迁移反应 周环反应:在化学反应过程中 能形成环状过渡态的协同反应 Woodward-Hoffmann规则 即分子轨道对称守恒原理 化学反应是分子轨道重新组合的过程分子轨道对称性控制 化学反应的进程 一. 电环化反应 (Electrocyclic Reactions)
#
#
有机化学,2011-3-23龚流柱中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室,化学系第十六章:杂环化合物、生物碱1662 喹啉及其衍生物亲电取代反应苯环部分电子云密度高,易发生亲电取代,易被氧化吡啶环部分电子云密度低,易发生亲核取代,易被还原氧化还原反应亲核取代反应 喹啉的合成Skraup合成法MechanismDoebner-Miller合成法合成实例-1合成实例-2合成实例-3龚流柱中国科学
第二十四章 周环反应概述: 周环反应:在加热或光照条件下通过环状过渡态不产生正负离子或自由基等活性中间体而进行的协同反应统称为周环反应 常见的周环反应:电环化反应 环加成反应 σ-迁移反应周环反应的特点:① 周环反应在反应过程中旧键的断裂和新键的生成是同时进行的为协同反应② 周环反应一般不受酸碱溶液极性引发剂拟制剂等的影响只与热和光有关 ③ 反应的立体专一性
第二十四章 周环反应Pericyclic reactionexit第一节 周环反应和分子轨道 对称守恒原理第二节 电环化反应第三节 环加成反应第四节 σ-迁移反应本章提纲一 周环反应二 分子轨道对称守恒原理三 前线轨道理论的概念和中心思想四 直链共轭多烯π分子轨道的一些特点第一节 周环反应和分子轨道对称守恒原理1. 定义 协同反应
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter 18 Pericyclic Reactions第十八章 周环反应 (教案)(学时数:4)教学目的和要求要求学生基本掌握周环反应的类型前线轨道理论对周环反应的解释了解分子轨道对称守恒规则能量相关理论和芳香过渡态理论的基本内容教学重点: 周环反应的概念 前线轨道理论
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报