《中华人民共和国药品管理法》考试试题___ 科室___ 分数___一单选题(23)1开办药品批发企业和药品零售企业必须取得 (B)A《药品生产许可证》 B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》 D《进口许可证》
《药品管理法》试题(上) 单项选择题:(在4个被选答案中选择一个将序次字母填在后表)制定《药品管理法》最根本的目的是: A加强药品监督 B管理保障人体用药安全 C保证药品质量维护 D人民身体健康和用药的合法权益2国家鼓励研究和创制新药保护公民 和其他组织研究开发新药的合法权益A人民 B个人 C法人 D群体3《药品管理法》规定由 主管药品监督管理工
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药品安全知识培训: 部门: 岗位 分数: 一不定项选择题(每题1.5分共计33分错选不得分少选按比例给分)1药品必须符合 ( )A国家药品标准
药品法律法规GMP及牛磺酸标准培训考试试题: 部门: 岗位 分数: 一不定项选择题(每题分共计33分错选不得分少选按比例给分)1药品必须符合 ( )A国家药品标准
《药品注册管理办法》(局令第28号)培训复习题一填空题 1《药品注册管理办法》(局令第28号)根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国行政许可法》 《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定2药品注册是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请依照法定程序对拟上市销售药品的安全性有效性质量可控性等进行审查并决定是否同意其申请的审批过程3药物临床试验的受试例数应当符合临床试验的目的和相关
20010228(颁布时间)中华人民共和国药品管理法2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订通过2001年2月28日中华人民共和国主席令第45号公布自2001年12月1日起施行第一章 总 则第二章 药品生产企业管理第三章 药品经营企业管理第四章 医疗机构的药剂管理第五章 药品管理第六章 药品包装的管理第七章 药品价格和广告的管理第八章 药品监督第九章 法律责任第十章 附
中华人民共和国药品管理法主席令第45号 (1984年9月20日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订) 目录 第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理 第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第
《中华人民共和国药品管理法》考试试题??___?????????????科室___????????????????分数___?一单选题(23)?1开办药品批发企业和药品零售企业必须取得????????????????????????????????(??)?A《药品生产许可证》??????????????????B《药品经营许可证》?C《医疗机构制剂许可证》??????????????D《进口
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