大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • --.doc

    #

  • .ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第八章 膜分离膜料液水小分子大分子渗透

  • -基础.ppt

    #

  • 习题--吸附法.doc

    第六章 吸附分离法(习题)填空1吸附剂按其化学结构可分为两大类:一类是有机吸附剂如 等另一类是无机吸附剂如 等2常用的吸附剂有 和 等3大孔网状聚合物吸附剂是在树脂聚合时加入 致孔剂待网格骨架固化和

  • .doc

    第二章 表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度反胶团:表面活性剂的极性头朝内疏水的尾部向外中间形成极性的核反胶团特异性功能:(1)具有分子识别并允许选择性透过的半透膜的功能 (2)在疏水性环境中具有使亲水性大分子如蛋白质等保持活性的功能 反胶团萃取优点:(1)有很高的萃取率和反萃取率并具有选择性 (2)分离浓缩可同时进行过程简便 (3)能解决蛋白质(如胞内酶)在非细胞环境中

  • .ppt

    十三章 生化药物制药工艺 氨基酸类药物 多肽与蛋白质类药物 核酸类药物 酶类药物 糖类药物 脂类药物 维生素及辅酶类药物 氨基酸类药.1 氨基酸类药物概述及分类.2 多肽与蛋白质类药物.3 核酸类药物第十三章 生化药物制药工艺 自20世纪50年代开始1.氨基酸类药物概述 全世界年产200万吨 形成氨基酸工业体系 100多种氨基酸衍生物用于日常生活和研究等

  • -剂-18.doc

    第十八章 生物技术药物制剂  【大纲解读】(一)基本要求1.生物技术现代生物技术与传统生物技术的区别2.生物技术药物(1)生物技术药物的特点(2)生物技术药物的结构特点与理化性质(二)蛋白多肽类药物的注射给药1.普通注射剂(1)稳定化(2)制备工艺及影响因素2.缓释控释注射剂(1)微球注射剂的特点制备方法以及影响释药的因素(2)疫苗微球注射剂的特点(3)缓释控释植入剂的特点(三)蛋白多肽类药物的非

  • __三_.ppt

    第 十 三 章(二)生物技术药物(新生物制品) 重组药物(DNA rbinant medicine)——基因工程与蛋白质工程药物 2. 基因药物天然生物药物是生物进化与自然选择的结果组成结构常较复杂分子量一般较大生物活性受到多种因素影响3麻省Transmolecular的科学家将放射性I-131附着于自蝎子毒液中提取的一种多肽制成药物研究发现该药物具有靶向性对晚期

  • .ppt

    单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式第四章 高分子分离膜与膜分离技术 4.1 概述4.1.1 分离膜与膜分离技术的概念 分离膜是指能以特定形式限制和传递流体物质的分隔两相或两部分的界面膜的形式可以是固态的也可以是液态的被膜分割的流体物质可以是液态的也可以是气态的膜至少具有两个界面膜通过这两个界面与被分割的两侧流体接触并进行传递分离膜对流体可以是完

  • 食品——(1_2).ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 食品分离新技术第一节 概 述第二节 膜分离技术第三节 超临界流体萃取第四节 分子蒸馏技术内 容第一节 概 述一分离技术的分类及特点 分离技术:分为机械分离和传质分离两大类 机械分离处理的是两相或者两相以上的混合物 如过滤沉降

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部