大型真菌总DNA提取步骤选取适量的硅胶干燥材料或从标本上切取适量组织放入 ml离心管中加入少量石英砂液氮冷冻室温下用塑料研杵迅速用力研磨直至材料呈粉末状细腻均匀4加入65℃预热的CTAB溶液500μl充分混匀65℃水浴1 h10分钟轻摇一次5在离心管中加入500μl的氯仿-异戊醇(V:V=24:1)轻摇10分钟10000 rmin离心10分钟取上清6再次在离心管中加入氯仿-异戊醇(V:V=24:1
有时候提DNA不是很顺所以提出来大家讨论一下因为我是做微生物的我首先提供一下关于微生物的DNA 提取方法大家觉的有可以改进的地方欢迎讨论细菌DNA的提取:(一) t _blank 试剂:1. 抽提缓冲液2 CTAB (WV)2 PVP K25 (wv) (去色素)100mM Tris-HCl ()25mM EDTA () LiCl3. 2M (抑制RNA酶活性)5. 3M NaAc ()
QIAGEN试剂盒提取DNA步骤缓冲液AP1和AP3E可能在储藏过程中沉淀使用前检查 必要时65摄氏度预热溶解(注意加完乙醇后就不能再加热)缓冲液APW和AP3E第一次使用时要加入适量乙醇(96-100)研磨前擦拭工作台研钵里加入液氮预冷研磨材料加3-5次材料充分研磨液氮预冷离心管后加入材料加至12或23处若暂时不加缓冲液就放入至液氮冷冻用时拿出拿出后立即轻轻开盖防止材料喷出加入440?l缓
#
1. 打开ClustalX软件(对序列进行比对)点击文件→载入序列点击比对 →输出格式选项 →phylip格式前打勾点击比对 →完全比对比对完成后关闭程序并将生成的带.phy后缀的文件拷贝至phylip软件包的exe文件夹下2. 打开seqboot软件按照路径输入所拷贝的.phy文件回车3. 输入r回车→输入1000回车→输入y回车→输入5回车→出现press enter to quit字样时回车
#
第32 卷第1 期
细菌基因组DNA提取方法1取1.5mL菌液于2mL 离心管12000rpm离心5min弃上清2加入600ul 1xTE 重悬菌体沉淀4℃ 12000rpm离心5min弃上清3加入450ul 1xTE和50ul 10mgmL 溶菌酶和10ul 100mgmL 蜗牛酶吹吸混匀37℃孵育1h(或4℃过夜)每隔15min颠倒混匀一次4加入600ul TENS裂解液和与沉淀等体积的玻璃珠吹吸混匀涡旋震
首先登陆平台,进入相应页面后,双击相应新出的下发工单:如汇总表内容大体如下,需从工单中提交相应信息:示例工单:工单正文中,我们需要提取必要信息并归入汇总表,便于汇总和下发给前台进行投诉处理,收集信息具体如下:点击日志信息:一般提取T1升级移交时限为工单下发时限:
DNAiso Reagent(基因组 DNA 提取试剂)运输温度:室温保存温度:室温Code No 9770A 包 装 量 : 100 ml制品说明本制品是一种简单、快速的基因组DNA(Genomic DNA)提取试剂,可以从动物组织、植物材料、各种微生物、培养细胞中提取基因组DNA。样品在DNAiso Reagent中能够充分被裂解,在加入乙醇后,会出现白色絮状的基因组DNA沉淀,收集并洗涤沉
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报