上海二三类医疗器械注册办理医疗器械许可证的过程 上海二三类医疗器械注册办理医疗器械许可证的过程: 一申请条件: 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件: (一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称 (二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所
上海医疗器械注册之如何申请二类三类医疗器械经营许可证 问:我打算在上海注册一家医疗器械请问如何申请二类三类医疗器械经营许可证 答:一申请条件: 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件: 1具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称 2具有与经营规模和经营范围相适应的
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第三类《医疗器械经营许可证》变更办事指南一项目概述1项目名称:第三类《医疗器械经营许可证》(即办类)事项变更2办理单位:乌鲁木齐市食品药品监督管理局3办理窗口:乌鲁木齐市食品药品监督管理局行政审批处B08受理窗口4法定时限:30个工作日5承诺时限:30个工作日(不需要现场检查的为即办件)6收费标准及依据:不收费7窗口:0991-41840928投诉:0991-4617254二法定依据
医疗器械经营许可证核发申请表企业名称: 经营方式:批发□ 零售□ 批零兼营□申 请 人 (盖 章) 联 系 人 联系 申 请 日 期 年 月 日 企业全称上
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附件1医疗器械注册证补办程序一、项目名称:医疗器械注册证补办二、受理范围:境内第三类医疗器械、进口第二、三类医疗器械补办有效期内医疗器械注册证和/或其附件的申请。三、收费依据:不收费。四、办理条件:由注册人提出申请。五、申请要求:(一)由注册人或其代理人签章的相应申请表。(二)医疗器械注册证及其附件的复印件或原注册证号。(三)境内第三类医疗器械注册证和/或其附件补办要求:1注册人出具的
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