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  《医疗器械标准管理办法》（试行）（局令第31号）国家药品监督管理局局令???????????????????????????????????? 第31号????? 《医疗器械标准管理办法》(试行)于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过现予发布本办法自2002年5月1日起施行?????????????????????????????????????????????????????

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  《医疗器械标准管理办法》（试行）（局令第31号） 2002年01月04日 发布 国家药品监督管理局局令第31号《医疗器械标准管理办法》(试行)于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自2002年5月1日起施行。二○○二年一月四日医疗器械标准管理办法（试行）第一章 总 则第一条 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗

• 38-11发布医疗器械广告批准.doc

  BJDA-C-(ZD)(XK)(QX)-12-25 发布医疗器械广告批准许可项目名称：发布医疗器械广告批准编号：38-11法定实施主体：北京市药品监督管理局（委托北京医药行业协会受理）依据：1、《中华人民共和国广告法》（中华人民共和国主席令第34号第七条至第十四条、第二十四条、第三十四条、第三十五条）2、《中华人民共和国行政许可法》（中华人民共和国主席令第7号）3、《医疗器械监督管理条例》（中华

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  医疗器械广告审查表医疗器械产品名称 按注册证填写 在此选择 （商品名称） 按注册证填写没有可以不填 广告类别：视 声 文 .广 告 主（注册证持有者）申请单位（盖章）（注册证持有者）审查机关选广东省食品药品监督管理局 填 表 说 明1本表请打印或者用签字笔填写打印不清晰或者字迹不清楚者填写项目不全的不予受理2广告发布内容一栏中需