BJDA-D-(XK)(ZC)W-13-0 北京市药品监督管理局 药包材注册申请签收单No??????????????????????????????????产品名称:规??? 格:配件名称:申请事项:申?请?人:联?系?人:联系:手??? 机:数据核对码:????兹收到上述申报????套,原件????套,复印件????套,电子数据????份,从即日起5个工作日内告知是否受理或补正资
北京市食品药品监督管理局 药品再注册申请签收单 No:药品名称: 剂 型: 规 格: 申 请 人:联 系 人:联系:手 机:数据核对码:签收注明:(加盖药品注册受理业务专用章)经办人(签名): 年 月 日本件一式 2 份交申请人一份申请原件中留存一份 :
BJDA-D-(XK)(ZC)W-1-0 北京市药品监督管理局 药品注册申请签收单No:??????????????????????????????????药品名称:剂??? 型:规??? 格:申请事项:申报阶段:申?请?人:联?系?人:联系:手??? 机:数据核对码:????兹收到上述申报????套,原件????套,复印件????套,电子数据????份,从即日起5个工作日内告知是否
BJDA-D-(XK)(ZC)W-31-0 北京市药品监督管理局 药品再注册申请签收单 No:药品名称: 剂型:规格: 申 请 人:联 系 人:联系:手机:数据核对码:签收注明:(加盖药品注册受理业务专用章)经办人(签名): 年月日本件一式 2 份,交申请人一份,申请原件中留存一份。
BJDA-D-(XK)(ZC)W-14-0 窗体顶端北京市药品监督管理局药包材注册申请补正通知单申请编号:????????????????????????产品名称:规??? 格:申请事项:申?请?人:联?系?人:联系:手??? 机:数据核对码:???经形式审查,上述申报不符合《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》等有关规定的要求,请一次性补正以下,补正后继续进行受理审查。原
药包材再注册申请技术评审指导原则(征求意见稿)一概述本指导原则旨在帮助和指导国内药包材生产企业更好的准备申请产品的再注册申报以满足技术审评的基本要求同时有助于审评机构进行科学规范的审评提高审评工作的质量和效率本指导原则依据《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)编写本指导原则是对生产企业和审查人员的指导性文件但不包括注册审批所涉及的行政事项应在遵循药包材管理相关法规的前提下
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BJDA-D-(XK)(ZC)W-20-0 北京市药品监督管理局药包材注册申请审查意见表原始编号:???????????????????????????????????申请编号:???????????????????????????????????受理号:产品名称?申请事项?规 格?配件名称?申请人??受理日期?????年????月????日通知检验日期????
BJDA-D-(XK)(ZC)W-15-0 窗体顶端北京市药品监督管理局药包材注册申请受理通知书 申请编号:????????????????????????申请事项:产品名称:规??? 格:配件名称:申?请?人:联?系?人:联系:手??? 机: ???? 受理号:????经审查,该申请符合《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》等有关规定对于形式审查的要求,予以受理。是否批准须经审查后决定,
BJDA-D-(XK)(ZC)N-11-0 北京市药品监督管理局药包材补充申请批件送签件?签发:?审核:?经办:??原始编号:受 理 号:批 件 号:??产品名称通用名称:英文名/拉丁名:规 格? 配件名称? 申请事项? 注册证号? 产品标准? 原生产企业名称:生产地址:申请内容? 申请理由? 审批结论? 现生产企业名
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