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• SAE-27site伦理接收单-15Apr2014.doc

  尊敬的上海市肺科医院伦理委员会：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的临床研究（研究号CTONG1104）已在我院开展进行。 现呈上以下研究相关安全信息文件，恳请伦理委员会审阅后备案：研究中心编号Site NO 报告编号SAE Re

• SAE-27site研究者接收单-15Apr2014.doc

  尊敬的 费苛 院长：您好！由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验，已在我院开展进行。 现请将以下研究相关安全信息文件转交贵院伦理委员会用于审阅：研究中心编号Site NO 报告编号SAE Report

• SAE-29site伦理接收单-5May2014.doc

  尊敬的苏北人民医院伦理委员会：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的临床研究（研究号CTONG1104）已在我院开展进行。 现呈上以下研究相关安全信息文件，恳请伦理委员会审阅后备案：研究中心编号Site NO  报告编号SAE Re

• SAE-11site伦理接收单-5May2014.doc

  尊敬的苏州大学附属第一医院伦理委员会：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的临床研究（研究号CTONG1104）已在我院开展进行。 现呈上以下研究相关安全信息文件，恳请伦理委员会审阅后备案：研究中心编号Site NO  报告编号SA

• SAE-29site研究者接收单-5May2014.doc

  尊敬的 汪步海 主任：您好！由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验，已在我院开展进行。 现请将以下研究相关安全信息文件转交贵院伦理委员会用于审阅：研究中心编号Site NO  报告编号SAE Repor

• SAE伦理接收单2012-8-14.doc

  尊敬的 浙江大学医学院附属第一医院伦理委员会：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号CTONG1104）已我院开展进行。现呈上以下研究相关安全信息文件，恳请伦理委员审阅后备案：SAE报告编号C-TONG1102

• SAE-11site研究者接收单-5May2014.doc

  尊敬的 马海涛 主任：您好！由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验，已在我院开展进行。 现请将以下研究相关安全信息文件转交贵院伦理委员会用于审阅：研究中心编号Site NO  报告编号SAE Repor

• 伦理接收清单.doc

  浙江肿瘤医院临床试验机构办公室：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）将申请在我院开展进行：现呈上以下研究相关文件，恳请提前就本试验是否适合在我院开展，进行评估。中心伦理委员批件（第一次中心伦理

• 伦理接收单(3).doc

  江苏省肿瘤医院临床试验机构办公室：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）将申请在我院开展进行：现呈上以下研究相关文件，恳请提前就本试验是否适合在我院开展，进行评估。药品注册批件（批件号：2009

• 伦理接收单(1).doc

  苏州大学第一附属医院伦理委员会：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）将申请在我院开展进行：现呈上以下研究相关文件，恳请伦理委员会提前就本试验是否适合在我院开展，进行评估。药物临床试验伦理审查申