尊敬的 马海涛 主任:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验,已在我院开展进行。 现请将以下研究相关安全信息文件转交贵院伦理委员会用于审阅:研究中心编号Site NO 报告编号SAE Repor
尊敬的 汪步海 主任:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验,已在我院开展进行。 现请将以下研究相关安全信息文件转交贵院伦理委员会用于审阅:研究中心编号Site NO 报告编号SAE Repor
尊敬的苏州大学附属第一医院伦理委员会:由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的临床研究(研究号CTONG1104)已在我院开展进行。 现呈上以下研究相关安全信息文件,恳请伦理委员会审阅后备案:研究中心编号Site NO 报告编号SA
尊敬的苏北人民医院伦理委员会:由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的临床研究(研究号CTONG1104)已在我院开展进行。 现呈上以下研究相关安全信息文件,恳请伦理委员会审阅后备案:研究中心编号Site NO 报告编号SAE Re
尊敬的 费苛 院长:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验,已在我院开展进行。 现请将以下研究相关安全信息文件转交贵院伦理委员会用于审阅:研究中心编号Site NO 报告编号SAE Report
尊敬的胡坚 主任:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验,已在我院开展进行。 现请将以下研究相关安全信息文件转交贵院伦理委员会用于备案:SAE报告编号C-TONG11020120426I诊断:
尊敬的上海市肺科医院伦理委员会:由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的临床研究(研究号CTONG1104)已在我院开展进行。 现呈上以下研究相关安全信息文件,恳请伦理委员会审阅后备案:研究中心编号Site NO 报告编号SAE Re
尊敬的王群 主任:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验,已在我院开展进行。 现请将以下研究相关安全信息文件转交贵院伦理委员会用于备案:SAE报告编号CTONG1104EN20111114I 诊断:
尊敬的 王群 教授:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的临床研究(研究号CTONG1104)已在我院开展进行:现呈上以下研究相关文件,请转交贵院伦理委员会用于审阅。易瑞沙检验报告品名:易瑞沙 025g*10s 【吉非替尼片 0
尊敬的 许林教授:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验,已在我院开展进行: 现请将以下研究相关文件转交贵院伦理委员会用于审阅:CRF (中文,版本号:30,日期:2012-2-1,1份)检验报告(
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报