第十一章运动障碍疾病(Moyement DisOrElers)第一节概 述运动障碍疾病([novel/l朗t disorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal alsea)主要表现为随意运动调节功能障碍肌力感觉及小脑功能不受影响运动障碍疾病源于基底节(basal ganglia)功能紊乱一般可分为肌张力降低-运动过多和肌张力增高-运动减少两大类前者主要表现为异常不自主运动后者刚
运动障碍疾病一.名词解释1 帕金森病2 特发性震颤3 面具脸4 慌张步态5 折刀样强直6 铅管样强直7 齿轮样强直8 写字过小征二.填空题1基底节由 构成2帕金森病的生化病理改变为 3帕金森病的常见症状 4小舞蹈病与 感染有关常见于 患者5小舞蹈病的主要辅助检查包括 6肝豆状核变性时由于铜不能与铜结合蛋白结合过量铜沉积在 等组织而发病7肝豆状核变性治疗基本原则 8M
第十一章运动障碍疾病Movement Disorders本章重点1 运动障碍疾病的两种临床类型&临床特征2 帕金森病的生化病理基础3 帕金森病主要的临床特征3 帕金森病常用的药物治疗4 肝豆状核变性主要的临床特征5 肌张力障碍的概念, 扭转性肌张力障碍的体征6 特发性震颤的临床特征&治疗第一节概述 肌张力增高-运动减少综合征 特征: 静止性震颤\运动迟缓\肌强直 肌张力降低-运动过多综合征 特征:
概述纹状体直接通路纹状体→内侧苍白球黑质网状部间接通路纹状体→外侧苍白球→丘脑底核→内侧苍白球黑质网状部帕金森病(Parkinson disease)旧称震颤麻痹(Paralysis agitans)是一种常见的运动障碍疾病.1997年欧洲帕金森联合会确定每年的4月11日(Parkinson的生日)为世界帕金森日3.年龄老化生理老化病理黑质-纹状体通路的DA递质代谢TH↓CH2CH2NH2CH2N
运动障碍疾病Movement DisordersParkinsons disease---PathologyParkinsonism: postencephalitic parkinsonism drug or toxin-induced parkinsonism(CO Mn) arteriosclerotic parkinsonism. Depression: a trial of anti
第十二章运动障碍疾病Movement Disorders本章重点1 运动障碍疾病的两种临床类型&临床特征2 帕金森病的生化病理基础3 帕金森病主要的临床特征3 帕金森病常用的药物治疗4 肝豆状核变性主要的临床特征5 肌张力障碍的概念, 扭转性肌张力障碍的体征6 特发性震颤的临床特征&治疗第一节概述 课时安排:1学时教学课型:理论课教学目的要求:掌握:帕金森定义、临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗熟悉:
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 运动障碍疾病Movement Disorders 神经病学(第 5 版)本章重点1. 运动障碍疾病的两种临床类型临床特征2. 帕金森病的生化病理基础3. 帕金森病主要的临床特征3. 帕金森病常用的药物治疗4. 肝豆状核变性主要的临床特征5. 肌张力障碍的概念 扭转性肌张力障碍的体征6. 特发性震颤的临床特征治疗第
(一)定义与好发时间 定义:过度紧张是在训练或比赛时运动负荷超过机体 承受能力而引起的生理紊乱或病理状态 好发时间:常在一次训练或比赛后即刻或短时间内发病(四) 处 理 1遵守科学训练和比赛原则 2水平低素质差体弱或有病者应量力而行循序渐进注意控制运动强度加强医务监督并注意休息 3运动员参加剧烈训练或比赛前要仔细询问病史家族史和进行体检 4?饭后应休息23小时后才能进行剧烈运动 运动员
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先天畸形Click to edit Master text stylesSecond LevelThird LevelFourth LevelFifth Level 代谢及营养障碍性疾病 概 述 ? 骨骼从出生到老年成骨破骨及矿物质沉 积与去除都有一定规律从出生到成年骨的发 育及生长占优势成年后成骨与破骨保持平衡 老年则成骨缓慢破骨照常进
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