实验八动物细胞传代培养 动物细胞培养(animal cell culture) 是从动物体内取出细胞或组织,模拟体内的生理环境,在无菌、适温和丰富的营养条件下,使离体细胞或组织生存、生长并维持结构和功能的一门技术。 动物细胞培养技术是生命科学、药学、医学、农学等研究领域中广为应用的一门技术。突出的优点: 1 研究对象是活的细胞,可长时期地监控、检测甚至定量评估其形态、结构和生命活动等; 2 可
实验八动物细胞传代培养 动物细胞培养(animal cell culture) 是从动物体内取出细胞或组织,模拟体内的生理环境,在无菌、适温和丰富的营养条件下,使离体细胞或组织生存、生长并维持结构和功能的一门技术。 动物细胞培养技术是生命科学、药学、医学、农学等研究领域中广为应用的一门技术。突出的优点: 1 研究对象是活的细胞,可长时期地监控、检测甚至定量评估其形态、结构和生命活动等; 2 可
实验八动物细胞传代培养 动物细胞培养(animal cell culture) 是从动物体内取出细胞或组织,模拟体内的生理环境,在无菌、适温和丰富的营养条件下,使离体细胞或组织生存、生长并维持结构和功能的一门技术。 动物细胞培养技术是生命科学、药学、医学、农学等研究领域中广为应用的一门技术。突出的优点: 1 研究对象是活的细胞,可长时期地监控、检测甚至定量评估其形态、结构和生命活动等; 2 可
实验七动物细胞传代培养 动物细胞培养(animal cell culture) 是从动物体内取出细胞或组织,模拟体内的生理环境,在无菌、适温和丰富的营养条件下,使离体细胞或组织生存、生长并维持结构和功能的一门技术。 动物细胞培养技术是生命科学、药学、医学、农学等研究领域中广为应用的一门技术。突出的优点: 1 研究对象是活的细胞,可长时期地监控、检测甚至定量评估其形态、结构和生命活动等; 2 可
实验四 动物细胞传代培养一实验目的1.掌握消化法细胞传代培养的原理2.了解细胞传代培养所需专用设备试剂3.学习细胞传代培养操作二实验原理动物细胞原代培养成功细胞生长增殖形成单层细胞后会进一步扩展汇合覆盖整个培养瓶底细胞会因生存空间不足或密度过大发生接触抑制并引起营养物质枯竭和代谢产物积累发生细胞中毒影响正常生长这时需要进行分离培养细胞由原培养瓶按1:2或1:3稀释后传到新的培养瓶的过程称之
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概念:培养的细胞由于细胞增殖数量增加细胞难以继续生长繁殖需要进行分瓶培养将培养的细胞分散以1:2或l:3以上的比率转移到另外的容器中进行培养即为传代培养也叫做继代培养一般细胞可传代10-50代所谓细胞一代即从细胞接种到分离再培养的一段时间如某一细胞系为50代即该细胞已传代50次4加入12滴管含有血清的培养液反复吹打细胞使其成细胞悬液5以1:2或1:3进行分装补充新鲜培养基并在培养瓶上做好标记注明代
组织培养HeLa细胞传代早期的组织培养 1885年,Roux用温生理盐水培养鸡胚组织 ,首次采用Tissue culture1903年,Jolly用盖片悬滴法培养蝾螈白细胞1906年,Beebe 盖片悬滴培养狗淋巴细胞组织培养的建立 1907年,Harrison培养蛙胚神经成功,创建盖片凹玻璃悬滴培养法,公认为组织培养真正的开始1910年,Carrel完善悬滴培养法,将无菌技术应用到组织培养中组织
1细胞传代准备工作细胞传代所需培养液及试剂需提前放置于生物安全柜内预热至室温备用细胞传代材料滴管移液管培养器皿计数板橡皮乳头2细胞传代步骤人无菌室之前用肥皂洗手用75酒精擦拭消毒双手细胞传代前先在倒置显微镜下观察细胞形态确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数观察打开超净工作台的紫外灯照射台面30 min左右关闭超净工作台的紫外灯打开抽风机清洁空气除去臭氧超净工作台面应整洁用75酒精溶液擦净贴壁细
实验一 仪器的清洗与灭菌及培养基的配制一实验目的能独立地进行用于细胞培养的各种器皿的清洗与消毒掌握干热灭菌法湿热灭菌法和滤过除菌法的操作了解化学消毒法的使用方法二实验原理清洗与消毒是组织培养实验的第一步是组织培养中工作量最大也是最基本的步骤体外培养细胞所使用的各种玻璃或塑料器皿对清洁和无菌的要求程度很高细胞养不好与清洗不彻底有很大关系清洗后的玻璃器皿不仅要求干净透明无油迹而且不能残留任何物质
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