1974年Evans首次将染色体显带技术和染色体原位杂交联合应用,提高了定位的准确性。20世纪70年代后期人们开始探讨荧光标记的原位杂交,即FISH技术。1981年Harper成功地将单拷贝的DNA序列定位到G显带标本上,标志着染色体定位技术取得了重要进展。20世纪90年代,随着人类基因组计划的进行,由于绘制高分辨人类基因组图谱的需要,FISH技术得到了迅速的发展和广泛应用。 1.原理FISH(
1974年Evans首次将染色体显带技术和染色体原位杂交联合应用,提高了定位的准确性。20世纪70年代后期人们开始探讨荧光标记的原位杂交,即FISH技术。1981年Harper成功地将单拷贝的DNA序列定位到G显带标本上,标志着染色体定位技术取得了重要进展。20世纪90年代,随着人类基因组计划的进行,由于绘制高分辨人类基因组图谱的需要,FISH技术得到了迅速的发展和广泛应用。 1.原理FISH(
荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization FISH)是20世纪80年代末在己有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性DNA分子原位杂交技术1.基本原理:根据核酸分子碱基互补配对的原则(A-T G一C) 将经荧光染料标记的探针外源核酸直接与染色体或DNA纤维切片上的特异片段进行杂交通过荧光检测系统(荧光显微镜)检测杂交信号DN
荧光原位杂交技术及其应用摘要:荧光原位杂交技术是一种非常有用的分子细胞遗传学工具特别是对一些染色体数目异常和复杂染色体异常的诊断架起了染色体显带技术和分子遗传学之间的桥梁本文主要就荧光原位杂交技术的发展历程探针制备和临床应用做一简单的综述关键词:FISH荧光原位杂交临床应用产前诊断肿瘤Fluorescence in situ hybridization and applicationsSUN
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级荧光定量PCRreal time-PCR定量PCR反应体系 ①actin③achi⑤aly⑦vlg⑨stat ②actin④achi⑥aly⑧vlg⑩stat模板cDNA4ulTag mixture10ul引物10.5ul引物20.5ulH205ul1♀模板2♂模板① ③ ⑤ ⑦ ⑨443.45ngul686.75 ngul②
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级荧光原位杂交荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization FISH)荧光原位杂交是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法探针首先与某种介导分子(reporter molecule)结合杂交后
荧光原位杂交(FISH)综述摘要本文简单介绍了荧光原位杂交(FISH)技术的一些基础理论知识以及常用操作方法和步骤关键词:荧光原位杂交1.发展荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridizationFISH) 是一种细胞遗传学技术可以用来对核酸进行检测和定位荧光标记的核酸探针只和具有高度相似性的核酸杂交可用于染色体上基因的定位或在分子生态学中用来标记不同分类细菌或古菌
技术支持:800-810-0579技术支持:800-810-0579荧光原位杂交(FISH)检测.kindstar康圣环球医学特检概述FISH-目前新兴的分子遗传学技术原理是采用荧光标记的DNA探针利用探针与检测样本中DNA碱基对的互补性在探针与标本的DNA杂交后通过荧光显微镜检测荧光信号而得出结果从而检测细胞组织样本中的染色体和基因异常 临床意义从遗传学角度检测染色体和基
荧光原位杂交实验(FISH)荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。1实验方法原
荧光原位杂交试剂及其配制方法(以下试剂均需用RNase-free水配制):1×PBS:NaCl 8g∕LKCl 0.2 g∕LNa2HPO4 1.44 g∕LKH2PO4 0.24 g∕L溶于DEPC处理的去离子水中用pH计测其pH再用NaOH调其pH为7.4PBST:PBS加0.1吐温-20LiCI:配4M LiCI 100ml需要LiCI.H20 25.6g配好后加入千分之一
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