鞍山市鸿昇元药业有限 鞍鸿 械 字(2015)第 1 号 文件名称医疗器械验收管理制度编 号HSY—QM—QX—004—2015起草部门质管部起草人王占忠审核人霍兴凯批准人庞科学起草日期20141215批准日期20
鞍山市鸿昇元药业有限 鞍鸿 械字(2015)第 1 号 文件名称医疗器械验收管理制度编 号HSY—QM—QX—004—2015起草部门质管部起草人王占忠审核人霍兴凯批准人庞科学起草日期20141215批准日期201
————————药店管理文件文件名称:药品验收管理制度编号:ZD04----2014起草人:审核人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:变更记录:版本号:1目的:把好购进药品质量关保证药品数量准确外观性状和包装质量符合规定要求防止不合格药品进入本企业2依据:《药品经营质量管理规范》3适用范围:适用于企业所购进药品的验收4责任:验收员对本制度的实施负责5内容: 验收药品应在待验区内按规定比例抽取样
验收管理制度制度名称验收管理制度受控状态文件编号执行部门监督部门考证部门第1条 质量管理部门和相关使用部门对所购货物或劳务等品种规格数量质量和其他相关内容进行验收并出具验收证明第2条 验收人员对验收过程中发现的异常情况应当立即向采购部或有关部门报告采购部或有关部门应查明原因及时处理第3条 货物的验收由质量管理部门主导会同仓储部门使用部门和采购部共同验收对收到货物的数量和质量进行检验第4
设备设施的验收管理制度一、目的为了加强对我设备设施验收过程的管理,确保设备验收工作合理、高效的开展,特制定本制度。二、适用范围本制度适用于所有生产设备设施。三、职责31 设备管理部门:设备的安装、调试、验收工作的专门负责部门。32 设备使用部门:严格地按设备的技术参数,对设备的性能进行功能验收工作;依据综合的设备选型参数,对设备的加工能力进行验收工作。四、管理内容和要求41 设备开箱后
生产设备设施验收报废管理制度1.进厂验收:1.1新设备进厂后由设备部会同使用部门共同开箱安装调试重点关键设备或特殊设备应由设备部安排或委托专业安装单位进行1.2新设备安装调试后经验证合格后由设备部办理《设备安装验收移交单》正式移交使用部门设备使用说明书图纸合格证等归档管理1.3新设备验收经试车不合格者由设备部通知供应部再由供应部通知供应厂商处理2.设备的报废:2.1凡列入固定资产的设备符
云南云天化股份有限 发 布2005-01-01实施2005-01-01发布物资验收管理制度Material Acceptance Management SystemQYYTH 20126—2005代替 云南云天化股份有限企业标准 : PAGE 4 : PAGE 1QYYTH 20424—2005QYYTH 20424—2005 质量(物资)验收管理制度主题内容与适用
档案验收管理制度为了规范档案的编制整理移交验收归档存放调用查阅等工作根据本实际制订本制度一档案室应建立各项规章制度对档案收集整理管理应规范确保档案完整准确系统安全档案应按类别分类管理1单项工程:工程施工组织设计施工方案施工合同工程预概算施工检查日志工程验收等2项目:项目在立项审批招投标勘察设计施工监理及竣工验收全过程中形成的文字图表声像等形式的全部文件3项目前期:指工
Evaluation Only. Created with Aspose.Words. Copyright 2003-2022 Aspose Pty Ltd.药品验收管理制度1.目的:规范药品验收过程保证入店药品的质量合格数量准确 2.范围:药品购进及售出退回验收工作 3.责任人:验收员 4.内容 4.1 所有药品必须经过验收合格方可入库药店陈列与销售购进药品验收工作由药店验收员负责 4.2购进药
药品验收管理制度一.?? 本制度适用于药品验收 二. 质量验收员:负责入库前药品质量的验收药库保管员:负责验收合格后药品的入库药剂科主任:监督该程序的实施三. 内容.1. 药品验收 (1)为保证入库药品数量准确质量良好根据《药品管理法》等法律法规制定本制度(2)验收人员必须由经过专业培训熟悉药品知识和理化性能了解各项验收标准内容经本院内部岗位培训并考试合格后方可上岗 (3)验收时在待验区进行要对药
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