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• 第七章卤代烃.ppt

  第七章 卤代烃 卤代烃指烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子取代后生成的一类化合物常用RX 或ArX表示其中卤素原子为官能团 本章着重讨论卤代烃的分类命名结构性质及应用第五节 亲核取代反应机理第一节 卤代烃的分类同分异构和命名第三节 卤代烷的物理性质第四节 卤代烃的化学性质第二节 卤代烷烃的制法第六节 卤代烯烃与卤代芳烃第七节 重要的卤代烃

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  第七章 卤代烃Halo hydrocarbon71 卤代烃的分类和命名711分类按烃基分类-脂肪卤代烃和芳香卤代烃，脂肪卤代烃又分为饱和卤代烃和不饱和卤代烃。按卤原子个数分类-单卤代烃和多卤代烃。按卤原子不同-氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。712命名以含有卤原子的最长碳链作为主链。卤原子作为取代基，与其它烃基支链同样对待，编号要由离支链近的一端开始。卤素与叔碳原子相连为叔卤代烃；卤素与仲碳原子相

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  第七章卤代烃1．卤代烃的命名与烷烃的命名基本一样,卤原子与烷基同样对待（1）2-甲基-5-氯庚烷 （仲卤代烃） （2） 6-甲基-3-氯-2-庚烯 （3）2-氯甲苯2．卤代烃的化学性质（1）亲核取代反应 由于卤素的强电负性，使得CX键产生极性， σ键的共用电子对偏向卤原子：C→X这有利于亲核试剂去进攻α--C, 亲核试剂取代卤素，卤素负离子离去。亲核试剂的特点是：带有负电荷或未共用电子对，如Na

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 精细有机合成工艺学基础1相转移催化剂及在有机合成中的应用2一相转移催化简史19651975年迅速发展的一个新的化学领域1913年首次报道了下面的实验结果：回流2周无反应1.8小时993 后来三个研究小组的奠基性工作使相转移催化快速发展(1)波兰：M. Makosza碱水溶液中ON烷基化反应1965年∶CCl2的制备

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 卤代烃 卤代烃可以看作是烃分子中一个或多个氢被卤原子取代后所生成的化合物其中卤原子就是卤代烃的官能团R-X X=ClBrI F 卤代烃的性质比烃活泼得多能发生多种化学反应转化成各种其他类型的化合物所以引入卤原子往往是改造分子性能的第一步加工在有机合成中起着桥梁的作用自然界极少含有卤素的化合物绝大多数是人工

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  第九章 卤代烃 一. 卤代烃的分类(a)根据卤代烃中所含卤原子的种类不同：(b)根据烃基的类别　　卤代烷烃H2n1X：　　卤代烯烃　：乙烯型卤代烯烃：RCH=CH―X　　　　　　　　　　　烯丙型和苄基型卤代烯烃：RCH=CH―CH2X　　　　　　　　　　　隔离型卤代烯烃：RCH=CH(CH2)nX n≥2　　卤代芳烃(c)根据分子中取代的卤素原子的个数　　　一元二元及多元卤代烃二卤代烃的

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 卤 代 烃 (Halohydrocarbon)第一节 卤代烃的分类命名及同分异构现象一分类1.按分子中所含卤原子的数目分为一卤代烃和多卤代烃2.按分子中卤原子所连烃基类型分为：卤代烷烃 R-CH2-X 卤代烯烃 R-CH=CH-X

• 第九章_____卤代烃.ppt

  在卤烃分子中卤原子是官能团异丁基氯2-甲基-335-三氯己烷CH3CHCl2（一）亲核取代反应 （三）与金属的反应 上述反应是定量进行的可用于有机分析中测定化合物所含活泼氢的数量目（叫做活泼氢测定发） 2)重要的有机锂试剂 二烷基铜锂（一个很好的烷基化剂） 卤代烷可以被还原为烷烃还原剂采用氢化锂铝反应只能在无水介质中进行 因为RCH2Br的水解速率与RCH2Br和OH –和RCH2Br的浓度有