单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级儿童神经母细胞瘤的临床分析中山大学附属第二医院郭海霞 黎阳 方建培 李文益 儿童神经母细胞瘤(neuroblastoma简称NB)是来源于节后交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤绝大多数来源于肾上腺占儿童肿瘤的第三位 研究对象 2000 年1 月至 2009 年10 月患儿36 例 分期标准 美国儿童肿瘤协
腹膜后神经母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)临床路径一腹膜后神经母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)临床路径标准住院流程(一)适用对象第一诊断为神经母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)(ICD-10:)行腹膜后肿瘤切除术(ICD-9:)(二)诊断依据根据《临床诊疗指南-小儿外科学分册》(中华医学会编著人民卫生出版社2005年)《临床技术操作规范-小儿外科学分册》(中华医学会编著人民军医出版社2005年)《小儿外科学》(第5版蔡威等主编人
#
肾上腺神经母细胞瘤神经母细胞瘤(neuroblastomaNB)是5 岁以下儿童常见的实体瘤居腹部肿瘤的第2位 80发生于3 岁以下的幼儿40 50的病例在初诊已有转移由未分化的神经母细胞构成是高度恶性的肿瘤贫血疲惫发热腹部包块腹痛部分患者首发症状和体征是由肿瘤转移引起 肝肿大(肝转移) 骨骼疼痛(骨转移)贫血(骨髓转移)尿血香草扁桃酸(VMA)和高香草酸(HVA)增高病理:可有假包膜 常见出血
第 2
海 南 医 学 院
中国误诊学杂志 2001年
第 3
万方数
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级总述 嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质交感神经节 或其它部位的嗜铬组织肿瘤释放大量的儿茶酚胺引起阵发性或持续性高血压和代射紊乱症候群源于肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤约占90该病可发生于任何年龄2040岁多见男女无明显差别有的有家族史多数病例发生于肾上腺髓
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报