第二章 饱和烃习题(一) 用系统命名法命名下列各化合物并指出这些化合物中的伯仲叔季碳原子(1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷23-二甲基-3-乙基戊烷(3) (4) 25-二甲基-34-二乙基己烷11-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7) (8) 17-二甲基-4-异丙基双环[]癸烷2
第二章 饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物并指出这些化合物中的伯仲叔季碳原子(1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷23-二甲基-3-乙基戊烷(3) (4) 25-二甲基-34-二乙基己烷11-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7) (8) 17-二甲基-4-异丙基双环
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃2.1 烷烃和环烷烃的通式和构造异构2.1.1 烷烃和环烷烃的通式2.1.2 烷烃和环烷烃的构造异构2.2 烷烃和环烷烃的命名2.2.1 伯仲叔季碳原子和伯仲 叔氢原子2.2.2 烷基和环烷基2.2.3 烷烃的命名普通命名法(2) 衍生命名法系统命名法2.2.
第三章 不饱和烃习题用系统命名法命名下列各化合物:(1) (2) 对称甲基异丙基乙烯3-甲基-2-乙基-1-丁烯4-甲基-2-戊烯(3) (4) 225-三甲基-3-己炔3-异丁基-4-己烯-1-炔用ZE-标记法命名下列各化合物:(1) ↓↑(2) ↑↑(E)-23-二氯-2-丁烯(Z)- 2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯(3) ↑↑(4) ↑↑(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-
第三章 不饱和烃习题(P112)用系统命名法命名下列各化合物:(1) (2) 对称甲基异丙基乙烯3-甲基-2-乙基-1-丁烯4-甲基-2-戊烯(3) (4) 225-三甲基-3-己炔3-异丁基-4-己烯-1-炔用ZE-标记法命名下列各化合物:(1) ↓↑(2) ↑↑(E)-23-二氯-2-丁烯(Z)- 2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯(3) ↑↑(4) ↑↑(Z)-1-氟-1-
第五章 芳烃 芳香性写出分子式为C9H12的单环芳烃的所有同分异构体并命名解: (二) 命名下列化合物: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) 解:(1) 3-对甲苯基戊烷 (2) (Z)-1-苯基-2-丁烯 (3) 4-硝
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级3.5 烯烃和炔烃的化学性质 3.5.1 加氢3.5.2 亲电加成3.5.3 亲核加成3.5.4 氧化反应3.5.5 聚合反应3.5.6 α-氢原子的反应3.5.7 炔烃的活泼氢反应不饱和烃的化学性质3.5.4 氧化反应(1) 环氧化反应(2) 高锰酸钾氧化(3) 臭氧化 (4) 催化氧化 不饱和烃的氧化反应3.5 烯
—— 碳氢化合物(unsaturatedhydrocarbons)乙烷丁烷环丙烷新戊烷伯仲叔季碳原子 i-Pr-正戊烷(pentane)–C–XOCH–CH31 2 3 4 5(1)靠近主官能团一端开始编号CH3OH3 3 4③重键相当于几个相同原子–C–H>(4)相同基团用二三表示数量位次号用分开系统命名的
2.下列各化合物中具有芳香性的是( ) (B) 5.下列各化合物中具有芳香性的是( ) (B) 22 2.由苯为原料合成:间氯苯甲酸 6.由苯为原料合成:对叔丁基苯甲酸 10.用甲苯等为原料合成:26-溴苯甲酸
第二章 饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物并指出这些化合物中的伯仲叔季碳原子(1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷23-二甲基-3-乙基戊烷(3) (4) 25-二甲基-34-二乙基己烷11-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7) (8) 17-二甲基-4-异丙
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