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  微生物染色液的配制一吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验653)　　 A液：美蓝(methylene blue) 0．6g　　 95酒精 30ml　　 B液：KOH 0．01g　　 蒸馏水 100ml　　 分别配制A液和B液配好后混合即可　　 二齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6)　　 A液：碱性复红(basic fuchsin) 0．3g　　 95酒精 10ml　　 B液

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  革兰氏染色的一般步骤革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法1884年由丹麦医师Gram创立未经染色之细菌由于其与周围环境折光率差别甚小故在显微镜下极难观察染色后细菌与环境形成鲜明对比可以清楚地观察到细菌的形态排列及某些结构特征而用以分类鉴定革兰氏染色属复染法即将标本固定后先用结晶紫染色1分钟后水洗然后加革兰碘液媒染一分钟后用酒精脱色再用稀释石炭酸复红复染染色后除可以看到细菌形态外还可

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  台盼蓝染色液配制及染色方法一、配制在 081% 氯化钠 和 006% 磷酸氢二钾中配制04%台盼蓝称取081g, 006g磷酸氢二钾和04g台盼蓝, 加入60ml超纯水溶解，充分溶解后定容至100ml；室温保存。二、染色1、将细胞悬液以50 ul加入试管中。2、加入50 ul 04%台盼兰染液，染色 2-3分钟。死细胞能被台盼兰染上色，镜下可见深兰色的细胞，活细胞不被染色，镜下呈无色透明状。

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  附录一 染色液的配制1吕氏(Loefflev)美蓝染色液A液：2美蓝(Methylene blue)95酒精溶液B液：10KOH溶液取A液30mlB液0.1ml与100ml蒸馏水混合2石炭酸复红染色液A液：4碱性复红(basic fuchsin)95酒精溶液B液：5石炭酸溶液将碱性复红在研钵中研磨后逐渐加入95酒精继续研磨使其溶解配成A液取A液10mlB液90ml混合即可一般可将此溶液稀释

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  实验二 微生物的染色及观察一细菌的简单染色法1?实验目的 ?学习微生物涂片染色的基本技术 ?掌握细菌的简单染色法 ?初步认识细菌的形态特征巩固学习油镜的使用方法和无菌操作技术 2?实验原理 细菌的涂片和染色是微生物学实验中的一项基本技术细菌的细胞小而透明在普通的光学显微镜下不易识别必须对它们进行染色利用单一染料对细菌进行染色使经染色后的菌体与背景形成明显的色差从而能更清楚地观察到其形态和结构此法

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  附录I 染色液的配制　　一吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验653)　　A液：美蓝(methylene blue) 0．6g　　95酒精 30ml　　B液：KOH 0．01g　　蒸馏水 100ml　　分别配制A液和B液配好后混合即可　　二齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6)　　A液：碱性复红(basic fuchsin) 0．3g　　95酒精 10ml　　B液：石炭酸 5．0g