大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • 6-.docx

    编号:1-6主题:双向凝胶电泳概述:双向凝胶电泳技术结合了等电聚焦技术(根据蛋白质等电点进行分离)以及SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(根据蛋白质的大小进行分离)。这两项技术结合形成的二维电泳是分离分析蛋白质最有效的一种电泳手段。目的:凝胶中蛋白的检测、图像采集和分析、蛋白鉴定、分离蛋白质组所有蛋白 。原理:1、根据蛋白质的等电点(第一向)和分子量(第二向)的不同进行分离。蛋白质是两性分子,在不同

  • .doc

    双向凝胶电泳(2-DE)双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开近年来经过多方面改进已成为研究蛋白质组的最有使用价值的核心方法分离蛋白质组所有蛋白的两个关键参数是其分辨率和可重复性在目前情况下双向凝胶电泳的一块胶板(16cm×20cm)可分出34千个甚至1万个可检测的蛋白斑点这与10万个基因

  • .ppt

    ? Protein identificationcharacterization ? Protein-protein interaction ? Post-translational modifications ? Subcellular location ? Elucidation of pathway ? Target validation and toxicology ? Drug disc

  • 质的.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级蛋白质的双向电泳05生物工程边梦露 陈枫叶 顾洁颖 顾烨烨 竹琳琳学习的要点学习和掌握蛋白质双向电泳的基本原理和方法了解双向电泳在蛋白质组学的应用分类非变性2D-PAGE变性2D-PAGE基本原理第一向为等电聚焦根据蛋白质等电点的不同进行分离第二向为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳按亚基分子量的大小进行分离进过电荷和分子量的两次分离

  • 质的.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级蛋白质双向电泳蛋白质组学(proteomics)概念:是从整体角度分析生物体蛋白质组动态变化的一门科学研究内容:蛋白质的识别定量蛋白质的定位修饰蛋白质之间的相互作用并根据这些研究最终确定它们的功能双向电泳(2DEDIGE)实验组和对照组样品制备提出生物学问题凝胶图像分析差异蛋白点选取蛋白酶解及质谱分析差异蛋白点的成功鉴定生物学

  • 血清脂聚丙酰胺.ppt

    一实验原理乳糜微粒(空腹无)

  • 质聚丙烯酰胺和western_blot.docx

    蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质的western blot蛋白质免疫印迹分析又称Western Blotting是以某种抗体作为探针使之与附着在固相支持物上的靶蛋白所呈现的抗原部位发生特异性反应从而对复杂混合物中的某些特定蛋白质进行鉴别和定量这一技术将蛋白质凝胶电泳分辨率高与固相免疫测定特异性强的特点结合起来是一种重要的蛋白质分析测试手段实验目的了解蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质的we

  • 及质谱技术.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级蛋白质双向电泳及质谱技术大连理工大学refine蛋白质双向电泳技术双向电泳简介2-DE是目前唯一种可以仅通过一次操作解析上千种蛋白质的技术 第一向—等点聚焦(IEF)pH梯度载体pI第二向—十二烷基硫酸钠-PAGE(SDS-PAGE)SDS作为变性剂和助溶剂分子量样品等点聚焦(第一向)双向电泳的基本原理与流程示意分子量pH 梯

  • 琼脂糖DNA.ppt

    一实验目的聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种人工合成的凝胶由丙烯酰胺单体和交联剂甲叉丙烯酰胺在催化剂过硫酸铵和加速剂TEMED的作用下聚合而成可以分离小片段(5500bp)DNA分子聚丙烯酰胺凝胶电泳的应用:蛋白质分子的分离鉴定蛋白质分子量的测定核酸的分析核酸序列测定电泳缓冲液用移液器吸取质粒样品5μl于封口膜上再加入1μl 的6×加样缓冲液混匀后小心加入点样孔 打开电源开关调节电压至35Vcm可见溴酚蓝条

  • 琼脂糖DNA.ppt

    #

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部