分子杂交印迹技术Southern blottingEdwin Southern在1975年提出的分子印迹概念,使用胶、尼龙膜和吸水纸去鉴定一个复杂个体中特定的DNA序列Northern blotting1977年,George Stark等发明,检测RNA1979年,George Stark发展出早期的蛋白印迹技术,将蛋白从电泳凝胶上转移到活化的纤维素上随后,Harry Towbin发展出更快速、
20224161第四节 分子杂交与印迹技术Molecular Hybridization Blotting Technology一 分子杂交简介二核酸杂交技术三蛋白杂交技术四基因芯片分子杂交与印迹技术一分子杂交简介1.概念 凝胶电泳分离待测DNARNA或Pr并转移固定到结合物上然后与探针抗体杂交分析2.原理 碱基互不配对(核酸变性和复性)抗原-抗体反应3.分类(常用分子杂交技
核酸的变性和复性已知核酸序列能特异性地探测带某一特定序列的DNA或RNA分子可用放射性同位素或其他标记物标记与样品中互补序列发生特异的碱基配对结合然后用放射自显术或其他显示系统检测出来广泛用于分子杂交技术基因突变主要操作步骤谢谢
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级核酸分子杂交Nucleic Acid Hybridization1主要内容1 核酸分子杂交的基本原理2 核酸分子杂交的基本方法3 生物芯片技术4 核酸探针的制备及标记5 影响核酸分子杂交的基本因素2核酸分子杂交技术的发展史Hall等1961年的工作开始的探针与靶序列在溶液中杂交通过平衡密度梯度离心分离杂交体 Bolt
编辑掌握植物总RNA的提取及凝胶电泳检测的原理及方法并能熟练操作对于不同的植物组织选取不同的提取方法提取植物的总RNA重点掌握Northern杂交基本原理基本实验步骤和检测方法利用Northern杂交检测目的基因的时空表达情况如不同生长发育阶段不同的组织部位不同生长环境等条件下相关基因的表达情况新鲜植物材料注意事项植物材料实验原理-RNA提取Anti-Digoxigenin Antibody实验原
分子杂交技术1 核酸分子杂交
进口分子杂交箱忆立赋一站式采购平台网络上的科学实验室产品包括进口分子杂交箱实验试剂耗材小仪器涵盖了实验室常用产品满足日常所需质量优汇聚名品产品质量保证给您省同类产品低于市场价20左右分子杂交箱的三种用途:杂交箱 Hybridization Oven提供一个独特的10位夹瓶支架可装载杂3045mm直径的杂交瓶及15ml离心管是您杂交实验的理想选择进口分子杂交箱培养箱 Incubator提供两个
核酸杂交的基本理论核酸探针核酸分子杂交方法蛋白质分子杂交切口平移法(nick translation)随机引物法聚合酶链式反应法 T4多核苷酸激酶标记DNA5末端DNA快速末端标记化学标记技术:直接与核酸进行化学反应而连接在核酸上非放射性同位素 固相杂交 菌落原位杂交(Colony in situ hybridization) 斑点杂交(Dot blot)
6 琼脂糖凝胶SOUTHERN杂交试剂:025M HCl: 500ml 水中加 10ml HCl。(36-38%浓HCl为117-12M)04M NaOH: 1000ml水中加 16g NaOH。步骤:1.将拟南芥的基因组DNA(10-50ug)完全酶切, 用400?l 酶切体系酶切过夜(14h)。(此过程不能加入RNase)2.加入400 ?l氯仿,剧烈震荡。3.13200rpm 离心5 mi
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