单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级同分异构 立体异构 :构造异构碳架异构位置异构立体异构构象异构构型异构顺反异构旋光异构(对映异构)分子中的各原子在空间排列位置的不同而造成异构现象第六章 立 体 化 学 官能团异构旋光异构现象: 手 性: 一个物体不能和其镜像重合称其具有手性 两个分子互为镜像关系不能完全重合 它们之间互为对映异构体 对映异构体: 互为镜
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 立 体 化 学主要内容1. 基本概念介绍2.立体结构的表示方法3.对映异构体和非对映异构体4. 描述立体构性的 D L 体系5. 获得手性化合物的方法外消旋体的拆分6. 立体化学在研究化学反应和反应机理上的应用7. 化合物立体结构式的变换方法8. 手性碳的构型 —— R型和S型手性分子的命名9. 外消旋体和内消旋
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第 二 章 立体化学 原子或原子团在空间排列的方式不同互为构型异构体构型异构已属于立体异构的范畴 立体异构 构型异构 构象异构 对映异构 非对映异构(包括顺反异构即几何异
第八章 立体化学学习要求: 1.掌握偏振光旋光性比旋光度2.掌握手性对映性非对映性内消旋体外消旋体和不对称性等概念3.掌握fischer投影的规则和使用该投影式的规定以及fischer投影式和Newman式楔形式的转换4.掌握含有一个和二个手性碳原子的手性分子的RS标定法5.理解对称元素和对称操作识别指定结构的对称元素6.理解对映异构体理化性质差异及外消旋体的化学拆分原理7.了解构型的DL标记法
对映异构凡分子在结构上不具有对称因素的就具有手性它和镜象互为对映异构具有旋光性对称因素有:对称面(σ)对称中心(i)对称轴)更替对称轴(Sn)最常见旋光活性物质是有手性碳的化合物对称性因素———对称分子———无旋光性z 具有对称中心的化合物和它的镜象是能重合的因此它不具有手性4.更替对称轴 (Sn)手性轴环外双键型 RS 构型标记 次序规则⑴.原子序数大的基团大于原子序数
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立体化学主要研究分子的立体结构(三维空间结构)及其立体结构对其物理性质及化学性质的影响 立体异构是指具有相同的分子式相同的原子连接顺序不同的空间排列方式引起的异构 立体异构包括顺反异构对映异构构象异构 本章主要讨论对映异构.构象异构对称因素:(1)对称轴手性分子的判断: 含有一个手性碳原子的化合物的对映异构 1. 手性碳原子 直接与四个不相同的原子
第四章 立体化学非对映体(Nicol prism)比旋光度的定义:②FischerH3标准物质的构型规定后其他旋光性物质的构型通过化学转变的方法与标准物质镜像关联来确定( R )-甘油醛[α]D-°二含两个相同C的分子例:酒石酸密度-120(±)-α(R)
立体异构体的定义:分子中的原子或原子团互相连接的次序相同,但在空 间的排列方向不同而引起的异构体。立体化学是有机化学的重要组成部分它的主要内容是研究有机化合物分子的三维空间结构(立体结构),及其对化合物的物理性质和化学反应的影响第三章 立体化学31轨道的杂化和碳原子价键的方向性331 甲烷SP3杂化 σ键σ键性质的特点:成键原子可沿键轴“自由”转动;键的稳定性高。键的极化度小。312 乙烯SP2杂
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