A高度不饱和性B不易进行加成反应和氧化反应易进行取代反应C成环原子间的键长趋于平均化D环型π电子离域体系由4n2个π电子构成即符合Hückel规则叔丁苯1-甲基-2-乙基苯 芳烃为液体或固体 密度小于1 有特殊气味有毒 不溶于水易溶于有机溶剂a.催化剂:FeCl3 FeBr3 AlCl3等 0℃ 43 53 4100℃
第四章 立 体 化 学Stereochemistry 立体异构 由原子或基团空间排列或取向不同所产生的异构现象。 立体化学(Stereochemistry) 以三维空间研究分子结构和性质的科学构象异构体(可互相转化)构型异构体(顺反异构)(不能相互转化)手性分子和非手性分子 手性(chirality):实物和其镜像不能重叠的现象 Chiral is derived from the Greek
学习要求:绪论9有机化合物和有机化学Cl二有机化合物的特性:p5 八隅体 (Octet):原子总是倾向获得与惰性气体相同的价电 子排布 (价电子层达到8个电子的稳定结构) 离子键 (ionic bond): 原子间通过电子转移产生的正负离
第 二 章 烷烃 Alkanes第二章 烷烃(1)主要内容 烷烃的结构,同分异构体 烷烃的命名(普通命名法, IUPAC命名法) 构象和构象异构体,构象式的表示法一 烷 烃(Alkanes, Paraffins) 烷烃的结构C: sp3 杂化,成 ? 键 同分异构现象和同分异构体(碳架异构体)(CONSTITUTIONAL ISOMERS, STRUCTURAL ISOMERS) 同分异
第八章 芳烃Aromatichydrocarbons第八章 芳 烃(1)主要内容芳香族化合物的特性芳香性苯的结构苯环的卤代反应苯环上的硝化反应苯环上的磺化,苯磺酸的去磺酸基及其合成中的应用苯环上的Friedel-Crafts烷基化反应苯环上的Friedel-Crafts酰基化反应及在合成中的应用芳环的氯甲基化反应和Gattermann-Koch反应一、芳香烃及芳香性芳香烃苯及其同系物、多苯环物及衍
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级(二) 二烯烃 烯烃分子内含有两个或多个双键的分别称为二烯烃和多烯烃多烯烃的性质与结构相似的二烯烃性质相似1 二烯烃的分类分子中含有两个以上双键的烯烃叫多烯烃 如: 135-庚三烯分子中含有两个双键的烯烃叫二烯烃又称双烯通H2n-2它比单烯多了一个双键因此又少了2个H分子中每增加一个双键则通式中H原子数减2
参考书: (1)倪沛洲等《有机化学》人民卫生出版社 (2)魏俊杰等《有机化学》高等教育出版社 (3)邢其毅裴伟伟徐瑞秋裴坚《基础有机化学》(上下册)(第3版) 北京:高等教育出版社(4)胡宏纹等《有机化学》 (上下册)(第二版)高等教育出版社有机化学课程平台: 密码:88206126每人准备两本作业本(全班使用统一的作业本)下一周上交上一周作业 作业
有机化学,2011-4-1龚流柱中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室,化学系第十八章(多步)有机合成 1地诺帕明2工业合成路线3烷烃骨架化合物的合成路线一路线二Wittig Reaction or Grignard reaction4路线三举例5龚流柱中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室,化学系第十九章碳水化合物(Carbohydrates) 6碳水化合物的结构特征碳水化合物也
?有机化学有机化学和有机化合物 在有机物和无机物之间人为地制造了一条为可逾越的鸿沟然而在有机化学发展初期生命力论却被广大科学家所公认并统治了很长时间严重地影响了有机化学的发展 感冒药物.3有机化合物的特点 ●共价键:按键的形式分——单键双键和三键按重叠方式分——σ键和π键 ②如果一个原子的未成对电子已经配对就不能再与其他原子的未成对电子配对即共价键有饱和性杂化轨道小结: /2(2)键角:一个原
井冈山大学化学化工学院 硝基化合物官能团为硝基一般书写为-NO2 由一个N=O和一个N?O配位键组成一般可表示为: 物理测试表明两个N-O键键长相等这说明硝基为 p-? 共轭体系N原子以sp2杂化成键其结构表示如下:(2) 芳香族硝基化合物一般用直接硝化法来制备:(3) 与羰基化合物缩合: 有α- H的硝基化合物在碱性条件下能与某些羰基化合物起缩合反应其缩合过程是:硝基
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