实验十二 混合物的气相色谱定性定量分析 色谱法的起源 色谱法早在1903年由俄国植物学家茨维特分离植物色素时采用 他在研究植物叶的色素成分时将植物叶子的萃取物倒入填有碳酸钙的直立玻璃管内然后加入石油醚使其自由流下结果色素中各组分互相分离形成各种不同颜色的谱带这种方法因此得名为色谱法以后此法逐渐应用于无色物质的分离色谱二字虽已失去原来的含义但仍被人们沿用至今石油醚碳酸钙颗粒
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级气相色谱定性定量分析指导老师:唐玉莲色谱法原理在互不相溶的两相——流动相和固定相的体系中当两相作相对运动时第三组分(即溶质或吸附质)连续不断地在两相之间进行分配这种分配过程即为色谱过程由于流动相固定相以及溶质混合物性质的不同在色谱过程中溶质混合物中的各组分表现出不同的色谱行为从而使各组分彼此相互分离这就是色谱分析法的实质也就是
实验1 甲苯的气相色谱定性和定量分析 一目的要求 1. 学习利用保留值和相对保留值进行色谱对照的定性方法2. 学习利用外标法进行定量分析3. 熟悉色谱仪器操作 二基本原理 各种物质在一定的色谱条件(一定的固定相与操作条件等)下有各自确定的保留值因此保留值可作为一种定性指标对于较简单的多组分混合物若其中所有待测组分均为巳知它们的色
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级气相色谱定性定量分析方法一气相色谱定性分析通常利用组分已知的标准物质在相同色谱分析条件下的色谱峰的保留时间来确定一定色谱条件下每一种物质都 有一个确定的保留值二气相色谱定量分析气相色谱定量分析主要是确定样品中各种组分的相对或绝对含量方法有:归一化法外标法内
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f 是单位峰面积所代表物质的质量 f 主要由仪器的灵敏度所决定它既不易测定也无法直接应用所以定量工作中都是应用相对校正因子解:w′ws′丙酸其中cE:平衡前液相中乙醇的浓度cP:平衡前液相中正丙醇的浓度hE: 平衡时气相中乙醇的峰高hP:平衡时气相中正丙醇的峰高 fE:乙醇校正因子即单位峰高相当于平 衡前液和中乙醇的液氨 fP:正丙醇校正因子即单位峰高相当于平 衡前液相中正丙醇的浓度
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级7.7 气相色谱的定量方法色谱法定量的依据 在一定的操作条件下检测器的响应信号(色谱峰的峰面积或峰高)与进入检测器组分的量成正比 即:mi = fi Ai 或 mi = fi hi式中:mi-组分的量 fi-比例常数这就是色谱法定量的依据1 . 峰
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江南大学实验报告 实验名称 醇系物的气相色谱分析——归一化法定量一实验目的了解气—固色谱法的分离原理学习归一化法定量的基本原理及测定方法掌握色谱分析的基本技术二实验原理气—固色谱法中的固定相是固体吸附剂其分离是基于吸附剂对各组分气体的吸附能力不同目前广泛使用的气—固色谱固定相是以二乙烯基苯作为单体经悬浮共聚所得的交联多孔聚合物国产商品牌号为GDX醇系物系指甲醇乙醇正丙醇正丁醇等以及这些醇
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