尊敬的江苏省肿瘤医院 伦理委员会:由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究(研究号CTONG1104)已我院开展进行。现呈上以下研究相关安全信息文件,恳请伦理委员审阅后备案:研究中心编号Site NO报告编号SAE Repo
尊敬的浙江省肿瘤医院 伦理委员会:由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究(研究号CTONG1104)已在我院开展进行。现呈上以下研究相关安全信息文件,恳请伦理委员审阅后备案:研究中心编号Site NO 报告编号SAE Re
尊敬的复旦大学附属中山医院 伦理委员会:由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究(研究号CTONG1104)已我院开展进行。现呈上以下研究相关安全信息文件,恳请伦理委员审阅后备案:SAE报告编号CTONG1104EN20111
尊敬的 浙江大学医学院附属第一医院伦理委员会:由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究(研究号CTONG1104)已我院开展进行。现呈上以下研究相关安全信息文件,恳请伦理委员审阅后备案:SAE报告编号C-TONG1102
尊敬的 许林 教授:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验,欲申请在我院开展进行:现请将以下研究相关文件转交贵院伦理委员会/临床试验机构办公室用于审阅:药品注册批件(批件号:2009S03130)药
尊敬的苏北人民医院伦理委员会:由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的临床研究(研究号CTONG1104)已在我院开展进行。 现呈上以下研究相关安全信息文件,恳请伦理委员会审阅后备案:研究中心编号Site NO 报告编号SAE Re
尊敬的苏州大学附属第一医院伦理委员会:由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的临床研究(研究号CTONG1104)已在我院开展进行。 现呈上以下研究相关安全信息文件,恳请伦理委员会审阅后备案:研究中心编号Site NO 报告编号SA
尊敬的上海市肺科医院伦理委员会:由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的临床研究(研究号CTONG1104)已在我院开展进行。 现呈上以下研究相关安全信息文件,恳请伦理委员会审阅后备案:研究中心编号Site NO 报告编号SAE Re
江苏省苏北人民医院临床试验机构办公室:由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究(研究号CTONG1104)已在我院开展进行:现呈上以下研究相关文件,恳请进行评估。CRF / 临床观察表样板(版本号:30,日期:2012-2-1
上海肺科医院伦理委员会:由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究(研究号C-TONG1104)将申请在我院开展进行:现呈上以下研究相关文件,恳请伦理委员会提前就本试验是否适合在我院开展,进行评估。所递交文件清单药物临床试验申请
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