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第十章 肾上腺素受体激动药 肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists): [拟肾上腺素药(adrenomimetic drugs)] 是一类化学结构与药理作用与NAAdr相似的药物 ----产生肾上腺素样的作用 化学结构是胺类作用又与兴奋交感神经的效应 相似故又称拟交感胺类 (sympathomimetic amine
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十章 肾上腺素受体激动药又称:拟肾上腺素药拟交感胺类药一构效关系: 取代基团不同影响药物对受体选择性 和体内过程 αβ第一节 构效关系及分类基本结构: β-苯乙胺儿茶酚胺类(catecholaminesCA): 肾上腺素(AD) 去甲肾上腺素(NA) 异丙肾上腺素(I
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十章 肾上腺素受体激动药Adrenoceptor agonists药学理pharmacology肾上腺素受体激动药化学结构及药理作用与肾上腺素去甲肾上腺素相似的药物与肾上腺素受体结合后可激动受体?产生类似于肾上腺素的作用化学结构及药理作用与肾上腺素去甲肾上腺素相似的药物与肾上腺素受体结合后可激动受体?产生类似于肾上腺素的作用药学理pharmacol
第第 六六 章章肾肾
第11章 抗肾上腺素药 1.α受体阻断药 肾上腺素作用的翻转: 选择性地与 α受体结合 拮抗 NA 和 Adr 升压作用 使 Adr 的升压作用转为降压 非选择性α受体阻断药 酚妥拉明(Phentolamine rigitine) 妥拉苏林(Tolazoline) 药理作用: 属于短效α受体阻断药 1)血管: 舒张外周阻力↓BP↓ 2)心脏: 兴奋 ① B
第10章 拟肾上腺素药分类儿茶酚胺类非儿茶酚胺类AdrenalineNoradrenalineIsoprenalinedobutamineMetaraminolPhenylephrineMethoxamineEphedrinesalbutamolα β受体激动药肾上腺素 (adrenalineepinephrine Adr) 药理作用:1) 心脏: Adr 激动β1 受体 对心肌的收缩
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 2006.3 第十章肾上腺素受体阻断药 抗肾上腺素药 定义:一类能与肾上腺素受体结合本身不激动或较少激动受体却阻断了NA或肾上腺素受体激动药的作用又称肾上腺素受体阻断药(adrenoceptor blocking drugs) 分类及代表药1.α受体阻断药 α1α2受体
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 抗肾上腺素药 指与肾上腺素受体有较强亲和力能妨碍NA或拟肾上腺素药与受体结合从而拮抗NA或拟肾上腺素药作用的药物也称抗肾上腺素药 【分类】 1. α-R阻断药:是一类能竞争性阻断α –R从而对抗拟AD药α 型作用的药物根据α-R阻滞药作用时间的长短可分为:① 短效类:如酚妥拉明② 长效
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十章 肾上腺素受体阻断药(抗肾上腺素药 antiadrenergic drugs)中山大学医学院 林明栋 按药物对α和β受体的选择性不同可分为 1.α受体阻断药(α-receptor-blocking agents) 2.β受体阻断药(
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