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  有机化学(Ⅱ)张树鹏 E-mail: shupeng_2006@南京理工大学教材：有机化学第四版 高鸿宾Ch11 醛 酮Ch12 羧酸；Ch13 羧酸衍生物Ch14 二羰基化合物Ch15 有机含氮化合物Ch17 杂环化合物Ch19 碳水化合物；Ch20 氨基酸、蛋白质和核酸有机化学（I），进行经典科学发现的案例分析，再现科学发现过程。有机化学（II），基础有机合成在现代科学研究中的应用，注重怎样

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  第12章 醛 酮 醌碳原子以双键和氧原子相连接的基团称为羰基 C O羰基碳原子上至少连有一个氢原子的叫做醛 CHOCOH羰基碳原子上同时连有两个烃基的叫做酮CORR 醛 酮.1 醛和酮的结构分类同分异构及命名1.醛和酮的结构2.醛和酮的分类烃基: 脂肪醛族酮芳香族醛酮烃基数目：一元醛酮二元醛酮3.醛和酮的同分异构碳原子数相同的饱和一元醛酮具有相同通

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Organic Chemistry上一页下一页I 醛酮第九章 醛酮醌Organic Chemistry一结构与命名 SP2杂化极性分子命名中几个注意点：1俗名比较多2羰基优先(与不饱和键和—X—OH相比)——主链包含羰基且编号尽可能小3酮的命名类似醚指明与羰基相连的两个烃基即可如甲乙酮二苯酮羰基碳不计算在内Organic

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  第八章 醛酮醌(Aldehyde Ketone Quinone)通 式： 醛 R-CHO 酮 R-C-R醌官能团均含有羰基：>C=O 第一节 醛酮的命名 第二节 醛酮的性质 一醛酮的物理性质 二醛酮的化学性质 第三节 醌的性质1.结构羰基 >C=O: 一个?键 一个?键 羰基碳：sp2杂化羰基为平面型第一节

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  一 醛酮的结构分类和命名1)．据分子中含羰基的数目可分为： 41820232系统命名法3-丁烯醛1-环己基-2-丙酮4-甲基-3-乙基-26-庚二酮CO巴豆醛13醛酮醌16C范围： 所有的醛脂肪族甲基酮八个碳以下的环酮都可与发生反应例：22如H2OROH半缩醛HH合成：29伯胺4182023醛酮醌卤仿反应H4182023酮的醇醛缩合反应一般采用的是一种醛含??H与另一种醛不含??H进行反应

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  第十一章醛、酮、醌§111 醛和酮的分类和命名醛和酮都是碳基化合物，分子里都含有羰基。碳基所连的两个基团都是烃基的叫酮，至少含一个氢原子的是醛：§1111 醛和酮的分类烃基的类别：脂肪族醛、酮；芳香族醛、酮；饱和醛、酮； 不饱和醛、酮。羰基的数目：一元醛、酮；二元醛、酮；多元醛、酮。另外：一元酮又可分为单酮：羰基连接两个相同的烃基；混酮：羰基连接两个相同的烃基。§1112 醛和酮的命名： 一普通命

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  一分类 3. 根据羰基数目 γ ? ? ③芳香醛（酮）和脂环醛及带环的酮：将环作为取代基侧链为母体试比较下列化合物发生亲核加成反应的活性大小：范围： 醛脂肪族甲基酮八个碳以下的环酮缩醛缩酮对碱氧化剂稳定在稀酸中水解生成原来的醇和酮 与2o胺反应:含 ???的羰基化合物与2o胺反应生成烯胺可用此反应可提纯醛酮P34 当?-C上连三个>C=O时主要以烯醇式存在

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  第一节 醛和酮的结构分类与命名甲基乙基酮 苯基乙基酮对甲基苯甲醛 1-苯基-1-丙酮 二 醛酮的化学性质（一）亲核加成反应：多数为可逆反应OR′5.与格氏试剂加成 6.与希夫试剂加成 将SO2通入粉红色的品红的水溶液中粉红色刚好褪去所得溶液称为希夫试剂常用于鉴别醛酮甲醛及其他醛3. 羟醛缩合反应 O（三）氧化反应：

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 醛酮和醌11.1 醛和酮的命名11.2 醛和酮的物理性质11.3 醛和酮的波谱性质11.4 醛和酮的结构11.5 醛和酮的化学性质 11.5.1 羰基的亲核加成11.5.2 α–氢原子的反应11.5.3 氧化和还原反应 11.6 醛和酮的制法11.6.1 醛和酮的工业合成11.6.2 伯醇和仲醇的氧化11.6.