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    第二章 烷烃和环烷烃重点△,难点★21烷烃和环烷烃的通式、同系列和构造异构22△烷烃和环烷烃的命名:系统命名法23烷烃和环烷烃的结构:结构与稳定性24★烷烃和环烷烃的构象:乙烷、丁烷、环己烷的构象25烷烃和环烷烃的物理性质:沸点;熔点;溶解性;相对密度26△烷烃和环烷烃的化学性质261★取代反应及其机理262氧化、裂化反应与异构化反应263小环烷烃的加成反应27烷烃和环烷烃的主要来源与制法复习上一

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    一 烷烃和环烷烃的通式和构造异构 环丙烷丙烷propane环己烷 构造异构体(constitutional isomers) :二 烷烃和环烷烃的命名(2) 衍生命名法碳原子的个数 (a) 选择主链确定母体31直链烷烃(unbranched alkanes) 取代基的位次按照取代基第一个字母在字母表中的顺序排列:碳原子在基态时的电子构型:sp3 –1s σ键1个C-Cσ键曲折形(kJ·mol-1

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    写出最长链: 写出少一个碳原子的直链把一个碳当支链找出可能的异构体写出少二个碳原子的直链把二个碳当两个支链或一个支链找出可能的异构体与伯仲叔碳原子相连的氢原子分别称为伯仲叔氢原子例标出下列化合物中的伯仲叔季碳原子并指出有多少伯仲叔氢原子(3)系统命名法 烷烃和环烷烃的结构 烷烃和环烷烃的构象 氧化反应

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    烷烃 除C3以下外随着碳原子数的增加熔点升高 含偶数碳的熔点增加幅度比含奇数碳增加幅度要大烷烃的化学性质光或热丙烷和异丁烷一氯代反应丙烷一氯代反应=氯代反应机理步(1) 过渡态 活化能 活性中间体 kJ mol?1键离解能的比较 键的离解能越小键均裂时吸收的能力越小生成的自由基就越稳定反应也容易进行光活化能差?E = kJ mol?1 (选择性强)(a) > (b) > (c) > (d)正庚烷

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    4. 环己烷的结构及构象椅式构像:① 所有两个相邻的碳原子的碳氢键都处于 交叉式位置 ② 所有环上氢原子间距离都相距较远无 非键张力?半椅式>?优势构象室温时占95优势构象室温:1002画出溴代环己烷的两种不同椅式构象标出直立位和平伏位氢原子两种构象中哪个更稳定 1

  • 2章___.ppt

    第2章 烷烃和环烷烃 21 烷烃的结构饱和烃: 烷烃 链烃 不饱和烃: 烯烃、炔烃 烃(碳氢化合物) (hydrocarbon) 环烃 脂环烃: 环烷烃、环烯(炔)烃芳(香)烃 烷烃的通式:H2n+2同系列: 凡具有同一通式, 具有相似的构造和性质, 而在组成上相差一个或多个CH2原子团的一系列化合物同系物: 同系列中的各个化合物 例如:CH3OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH

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    脂肪烃环丙烷正丁烷构造异构体(constitutional isomers) :i-Pr-异戊烷(isopentane)(3) 系统命名法 对于相等长的碳链选取含支链最多的碳链 ( I )11 2 3 41methaneethanepropanebutanepentanehexaneheptaneoctanenonanedeca

  • 2第二章.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级2.1 分类同系列和构造异构2.2 命名2.3 结构2.4 构象2.5 物理性质2.6 化学反应2.7 来源与用途第二章 烷烃环烷烃和自由基反应广东药学院 主讲人: 申东升

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