药品经营企业GSP试题库多项选择题 1下列按照劣药处理的是:(??? )A:超过药品有效期的B:不注明生产批号的C:无批准文号的D:直接接触药品的包装材料未经批准的2下列按照假药处理的是:(??? )A:药品变质的B:所标明的适应症或功能主治超出范围的C:药品污染的D:以他种药品冒充此类药品的3国家实行特殊管理的药品是:(??? )A:麻醉药品B:精神药品C:医药毒性药品D:放射
药品经营企业GSP试题库(二)单选题单项选择题1直接接触药品的人员每( )进行一次健康检查A三个月 B六个月C九个月D一年2销后退回的药品应先存放在( )由验收员按进货验收的规定验收A待验区 B退货区 C不合格区 D合格区 3凡质量验收为质量异常包装不牢标志模糊的药品不准入合格品库并随即填写( )由业务部同质管部办理查询A药品拒收报告单 B药品停售通知单 C报损品种申
广东省药品经营企业新版GSP认证问题解答制定《药品经营质量管理规范》的依据是什么 答:制定《药品经营质量管理规范》的依据是《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营质量管理规范》适用范围 答:《规范》中第三条已明确除药品经营企业外药品生产企业销售药品药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的也应符合《规范》要求企业的认证申请或现场检查中发现有弄虚作假的行为
药品经营企业GSP认证问题解答1《药品经营质量管理规范》的依据是什么答:制定《规范》的依据是《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条件》2《药品经营质量管理规范》的适用范围是什么答:《规范》中第三条已明确除药品经营企业外药品生产企业销售药品药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的也应符合《规范》要求3企业的认证申请或现场检查中发现有弄虚作假的行为该如何处理答:如发现企业
验收员——标准答案填空题:1企业应配备符合GSP规定条件的(专职)质量验收人员负责对(购进及销后退回)药品(逐批)进行质量验收质量验收人员应隶属于企业(质量管理)机构配备的人员数量与企业(经营规模)相适应2质量验收人员依据业务购进部门或仓储部门开据的(入库质量验收通知单)或到货药品随货同行凭证对药品进行抽样验收3验收记录应保存至超过药品有效期(一年)但不得少于(三年)4药品应进行内外包装检查其中内
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潍坊市药品经营企业GSP认证公示(第2018029号)?? 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》《潍坊市药品零售企业GSP认证现场检查工作程序》组织认证检查以下企业符合《药品经营质量管理规范》(国家食药总局令第13号)和《<药品经营质量管理规范>现场检查指导原则 药品零售企业》规定的内容现予以公示公示期10天自2018年5月30日始至
烟台市药品经营企业GSP认证公告(第1401号)??? 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查对以下439家符合《药品经营质量管理规范(卫生部第90号令)》的企业发给认证证书现予以公布特此公告 烟台市食品药品监督管理局 2014年12月1
山东省药品经营企业GSP认证公告(第91号)根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查对以下64个符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书现予以公布 特此公告 山东省食品药品监督管理局
潍坊市药品经营企业GSP认证公示(第2019009号)?? 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》《潍坊市药品零售企业GSP认证现场检查工作程序》组织认证检查以下企业符合《药品经营质量管理规范》(国家食药总局令第28号)和《<药品经营质量管理规范>现场检查指导原则 药品零售企业》规定的内容现予以公示公示期10天自2019年5月7日始
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